[发明专利]一种具有护肝功能的保健品及生产工艺

权利要求书

1.一种具有护肝功能的保健品，是由红景天和刺五加组成，其中红景天按重量份为1.25-2份，刺五加按重量份为1-10份，红景天和刺五加混合经加工提取制成片剂、散剂、颗粒、胶囊和口服液。

2.权利要求1中所述的一种具有护肝功能保健品的片剂、散剂、颗粒和胶囊的生产工艺包括如下步骤：

(1)净选：在净选工作台挑选红景天和刺五加原料药中的杂质、伪品及非食用部分；

(2)洗原料：在洗药机里分别用流动饮用水漂洗红景天和刺五加，然后红景天和刺五加原料药分别放在晾架上控水；

(3)切原料：用切原料机分别切制或破碎红景天、刺五加原料药，切制或破碎的红景天、刺五加分别装在洁净容器里；

(4)干燥：将切制或破碎的红景天、刺五加分别用热风循环烘箱干燥；

(5)提取浓缩：取粉碎烘干后的红景天按重量份1.25-2份、粉碎烘干后的刺五加按重量份1-10份的比例混合后投入提取罐内，提取两次，第一次加入料量8倍量的水，打开夹层蒸汽阀门加热至沸，控制夹层蒸汽压力0.1-0.2Mpa，温度：98～100℃，保持微沸3小时，第二次加入料量6倍量的水，加热至沸，保持微沸2小时，合并提取液，过滤，将滤液置真空浓缩罐中加热浓缩，当浓缩至相对密度为1.21～1.25(50±1℃)的稠膏，收集稠膏，备用；

(6)真空干燥：将提取浓缩后的稠膏均匀铺于干燥盘内，装盘厚度≤2cm，用真空干燥箱进行干燥，蒸汽压力控制在：0.01～0.05MPa，真空度控制在-0.02～-0.06MPa，干燥温度：60～70℃，干燥时间：10～12小时，工作结束后，密封、称重，贴上物料标签；

(7)粉碎：将干燥后的物料全部粉碎，过80～100目筛；

(8)制成品：将粉碎过筛后的物料制成片剂、散剂、颗粒或胶囊，分装、包装后入库。

3.一种具有护肝功能保健品的口服液，其特征在于：红景天按重量份1.25-2份，刺五加按重量份1-10份，经混合加工提取浸膏后制成口服液，1000ml的口服液中含有红景天和刺五加提取浸膏5g、橘子香精2g、柠檬酸2g和蜂蜜80g，其余为纯化水。

4.如权利要求3中所述的一种具有护肝功能保健品的口服液生产工艺包括如下步骤：

(1)净选：在净选工作台挑选红景天和刺五加原料药中的杂质、伪品及非食用部分；

(2)洗原料：在洗药机里分别用流动饮用水漂洗红景天和刺五加，然后红景天和刺五加原料药分别放在晾架上控水；

(3)切原料：用切原料机分别切制或破碎红景天、刺五加原料药，切制或破碎的红景天、刺五加分别装在洁净容器里；

(4)干燥：将切制或破碎的红景天、刺五加分别用热风循环烘箱干燥；

(5)提取浓缩：取粉碎烘干后的红景天按重量份1.25-2份、粉碎烘干后的刺五加按重量份1-10份的比例混合后投入提取罐内，提取两次，第一次加入料量10倍量的水，打开夹层蒸汽阀门加热至沸，控制夹层蒸汽压力0.1-0.2Mpa，温度：98～100℃，保持微沸2小时，第二次加入料量10倍量水，加热至沸，保持微沸2小时，合并提取液，过滤，将滤液置真空浓缩罐中加热浓缩，当浓缩至相对密度为1.1～1.3(50±1℃)的稠膏，收集稠膏，备用；

(6)醇沉：加入收集的稠膏10倍重量份的体积浓度为70％的乙醇，边加边搅拌，然后用体积浓度为95％的乙醇调整到混合液的含醇量为70％，然后在2-10℃温度的条件下静止24h，取上清液，过滤，回收乙醇，留取浸膏备用；

(7)调配：1000ml的口服液中含有浸膏5g、橘子香精2g、柠檬酸2g和蜂蜜80g，其余为纯化水，充分搅拌，过滤，待灌装；

(8)洗瓶：挑选好的合格管制口服液瓶放入不锈钢盘内转入超声波清洗机清洗，管制口服液瓶清洗结束后出机，瓶盘分离将瓶自动送到隧道式灭菌干燥机进瓶转盘或网带上，瓶子由输送带进入烘箱后开始干燥灭菌；

(9)灌装轧盖；

(10)检漏灭菌：115.5℃，30min，热压灭菌；

(11)灯检：检出盖未轧平、有异物、破损、漏药、浑浊及装量不合格品；

(12)贴签包装。