[发明专利]一种植物提取物的制备方法和用途无效
申请号: | 201110080147.2 | 申请日: | 2011-03-31 |
公开(公告)号: | CN102151293A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 袁珂;姜东青;徐殿宏;黄雅思 | 申请(专利权)人: | 浙江农林大学 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A23L1/30;A23L3/3472;A61P35/00;A61P39/06 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
地址: | 311300 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 植物 提取物 制备 方法 用途 | ||
1.一种植物提取物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料处理:将干燥的少花斑鸠菊粉碎成粗粉,过40~60目筛;
2)提取:将药材装入渗漉筒中,用30%~70%的含水乙醇浸泡3~6 小时后,用30%~70%的含水乙醇做溶剂进行渗滤提取,若药材重量为1kg则含水乙醇的用量为10~16升,按流速为10~20 mL· min-1的速度收集渗漉液;
3)减压浓缩:将渗漉液在水浴温度50℃~80℃,真空度为0.090 Mpa~0.095 Mpa,待浓缩液进液流速为150~350 mL·min-1的条件下进行真空薄膜浓缩,回收乙醇,得到含2mL浓缩液/每g药材粗粉;
4)大孔树脂纯化:将得到的浓缩液通过大孔吸附树脂分离富集,先用H2O洗脱,再依次用10%~80%含水乙醇进行梯度洗脱,最后用70%丙酮洗脱,洗脱流速为10~25 mL·min-1,分别收集3~4倍柱体积的各部位洗脱液,合并30%~70%含水乙醇各部位的洗脱液,
5)减压浓缩及干燥:将合并的洗脱液在50℃~80℃,真空度为0.090 Mpa ~0.095 Mpa,待浓缩液进液流速为150~350 mL·min-1的条件下进行真空薄膜浓缩,回收乙醇,得到的浓缩液继续真空浓缩、干燥成粉,然后用研钵研成粉,通过60~100目分样筛,即得少花斑鸠菊提取物干粉。
2.如权利要求1所述的一种植物提取物的制备方法,其特征在于步骤2)中:浸泡时间为4~5小时,含水乙醇的浓度为40%~60%,流速为15~18 mL· min-1。
3.如权利要求1所述的一种植物提取物的制备方法,其特征在于步骤3)中:水浴温度为60℃~70℃,真空度为0.093 Mpa,进液流速为200~300mL·min-1。
4.如权利要求1所述的一种植物提取物的制备方法,其特征在于步骤4)中:先用H2O洗脱,再依次用10%含水乙醇、20%含水乙醇、30%含水乙醇、40%含水乙醇、50%含水乙醇、70%含水乙醇、80%含水乙醇进行梯度洗脱,最后用70%丙酮洗脱,洗脱流速为15~20 mL·min-1,分别收集4倍柱体积的各部位洗脱液,合并30%含水乙醇、40%含水乙醇、50%含水乙醇和70%含水乙醇各部位的洗脱液。
5.如权利要求1所述的一种植物提取物的制备方法,其特征在于步骤4)中:先用H2O洗脱,再依次用10%含水乙醇、25%含水乙醇、35%含水乙醇、45%含水乙醇、55%含水乙醇、65%含水乙醇、80%含水乙醇进行梯度洗脱,最后用70%丙酮洗脱,分别收集4倍柱体积的各部位洗脱液,合并35%含水乙醇、45%含水乙醇、55%含水乙醇和65%含水乙醇各部位的洗脱液。
6.如权利要求1所述的一种植物提取物的制备方法,其特征在于步骤5)中:减压浓缩温度为60℃~70℃,真空度为0.093 Mpa,进液流速为200~300 mL·min-1。
7.如权利要求1所述的一种植物提取物在制备防治肿瘤制剂中的应用。
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