[发明专利]含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物和Bc1-2抑制剂的药物组合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201110080495.X 申请日: 2011-03-25
公开(公告)号: CN102688493A 公开(公告)日: 2012-09-26
发明(设计)人: 赵镭 申请(专利权)人: 鼎泓国际投资(香港)有限公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/635;A61P35/00;A61K31/05
代理公司: 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 代理人: 黄泽雄;何可
地址: 香港九龙尖沙咀广东*** 国省代码: 中国香港;81
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摘要:
搜索关键词: 含有 藜芦 衍生物 bc1 抑制剂 药物 组合 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物组合物及其在制备治疗癌症的药物中的应用,具体涉及含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用。 

背景技术

世界卫生组织调查报告表明,全球癌症状况日益严重,今后20年新患者的人数将由目前的每年1000万增加到1500万,因癌症而死亡的人数也将由每年的600万增加至1000万。原发性肝癌为发生在肝细胞与肝内胆管上皮细胞的癌变,是人类最常见的恶性肿瘤之一;结肠癌的发病与环境、生活习惯,尤其是饮食方式有关,一般认为高脂肪饮食和纤维素不足是主要发病原因,随着生活水平的提高,饮食结构的改变,结肠癌的发病率呈逐年上升趋势;神经胶质瘤是起源于神经胶质细胞,发生于神经外胚层的肿瘤,其主要特征是肿瘤细胞弥漫性浸润生长、无明确边界、无限增殖并具有高度侵袭性。尽管近年来神经外科手术技巧不断完善、放疗精确定位及化疗药物的不断研发,但胶质瘤患者的愈后仍然差强人意,因此研究胶质瘤的治疗药物迫在眉睫。 

目前已上市的抗肿瘤药物较多,如烷化剂药物、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、免疫调节剂等,但是大多药物由于毒性较大,病人不耐受。大量的临床实践证明,中药或中西医结合能有效治疗恶性肿瘤,同时能减轻放化疗的毒副作用。运用现代医学手段,发现一些活性天然产物能有效抑制肿瘤细胞的生长,有诱导细胞凋亡的作用。目前使用的众多抗 生素和抗肿瘤药物或直接来源于天然产物,或经其结构改造而得。因此,安全性高的活性天然产物运用于临床以治疗癌症将具有广阔的前景。随着对肿瘤的发生发展的分子机制研究越来越清楚,分子靶向治疗多种恶性肿瘤受到了广泛的关注和高度重视。分子靶向药物选择性高、广谱有效,其安全性优于细胞毒性化疗药物,是目前肿瘤治疗领域发展的新方向。 

白藜芦醇(Resveratrol)是一种广泛存在于葡萄、虎杖、花生等多种植物中的多酚化合物,是一种天然的植物抗毒素,是防治肿瘤的绿色抗癌药物。体内外实验表明,白藜芦醇对大多数肿瘤的起始、增殖、发展这三个主要阶段均有抑制乃至逆转作用。其抗肿瘤机制可以通过抗氧化、阻滞细胞周期、促进肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抑制环氧化物酶和细胞色素酶P450的活性、干扰相关信号转导通路、抑制肿瘤血管生成等发挥作用。 

细胞凋亡(程序细胞死亡)是机体清除异常或不需要的细胞的自然途径,若其受到影响则可能导致各种疾病如癌症的发生。Bcl-2家族蛋白是凋亡的重要调节剂,其中Bcl-2和Bcl-xL在多种类型的肿瘤中过量表达,被认为可能与肿瘤的发生、发展及耐药性产生有关,故针对Bcl-2和Bcl-xL抗凋亡蛋白的药物开发成为近年来抗肿瘤治疗的研究热点。ABT-263和ABT-737是由美国雅培(Abbott)制药开发的小分子Bcl-2抑制剂,对多种肿瘤作用显著,且可口服使用,具有良好的应用前景。 

随着肿瘤分子生物学的研究进展,肿瘤分子靶向治疗已成为肿瘤研究的热点,在多种肿瘤的治疗中发挥了重要的作用。然而,大部分肿瘤的生物学行为并非由单一信号传导通路所支配,而是多个信号传导通路共同起作用的,中医药以其多基因多靶点的作用优势正日益受到关注。因此合理的联合用药,有单用药物不可比拟的优越性,联合用药针对多靶点进行靶向治疗将不仅旨在减少或延缓耐药性的出现、降低毒性,而且通过多种药物对癌细胞杀伤的协同作用取得更好的疗效。 

发明内容

针对以上技术缺陷,本发明提供一种药物组合物及其在制备治疗癌症的药物中的应用,具体为含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用。 

本发明含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物中,所述白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物为白藜芦醇;Bcl-2抑制剂可以为ABT-263或ABT-737,或两者相应的结构类似物、衍生物。 

本发明药物组合物中的白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物优选为白藜芦醇,其相应的结构式如式I所示。 

本发明药物组合物中,所述组分不限于白藜芦醇药物本身,还可以是其可药用的盐、水合物或衍生物等。 

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