[发明专利]多棘海盘车多糖提取物的制备方法及其医药用途

说明书

技术领域

本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及多棘海盘车多糖提取物的制备方法及其医药用途。本发明产品可提高肝脏中谷胱甘肽(GSH)的含量，提高肝脏解毒能力，具有保护肝脏作用，本发明产品适合工业化生产。

背景技术

多棘海盘车(Asterias amurensis)为棘皮动物门(Echinodermata)，海星纲(Asteroidea)，钳棘目(Forcipulata)，海盘车科(Asteriidae)，是我国北方海域的主要品种，具有平肝和胃、止痛、镇惊等功效。威海近几年海星屡次泛滥(主要为多棘海盘车)，严重危害贝类养殖，因此开发利用海星资源，具有巨大的经济和社会效益。海星中皂苷、甾醇等活性物质已被深入研究，但目前对海星中多糖类物质的研究较少。多糖是一种广谱的生物效应调节剂，其来源广泛，具有抗氧化、调节免疫等多种生物活性。谷胱甘肽是在动物机体内有效的自由基清除剂，可以保护细胞免受活性氧复合物的损伤，肝脏中的谷胱甘肽具有解毒作用，具有保护肝脏作用，能与毒素(如自由基、重金属)等结合，参与生物转化作用。谷胱甘肽还与免疫反应中一些重要的细胞因子关系密切。例如白细胞三烯是重要的炎症介质，它在淋巴细胞增殖等免疫过程中发挥重要作用，有研究证明谷胱甘肽参与白细胞三烯的合成过程。实验结果表明，多棘海盘车多糖(AAP)可以增加肝脏中谷胱甘肽含量，提高肝脏解毒能力，具有保护肝脏作用。

发明内容

1、多棘海盘车多糖提取物的制备方法，其特征在于包括以下过程：

步骤(一)：取多棘海盘车去除内脏，体壁干燥，粉碎过60目筛，粉末用乙醇在渗漉装置中渗漉，得滤渣；

步骤(二)：将步骤(一)中的滤渣加入0.1mol/L NaOH溶液中，室温搅拌过夜，离心，得上清液；

步骤(三)：将步骤(二)中的上清液调pH至7.0，加入1％枯草杆菌中性蛋白酶酶解过夜，离心，得上清液；

步骤(四)：将步骤(三)中的上清液调pH至8.0，加入5％双氧水，50℃脱色至浅黄色，减压浓缩，得浓缩液；

步骤(五)：将步骤(四)中的浓缩液用Sevage试剂除蛋白2次，再加入无水乙醇，离心，得沉淀；

步骤(六)：将步骤(五)中的沉淀减压干燥，粉碎，得到粉末状的多棘海盘车多糖提取物。

2、权利要求1所述的多棘海盘车多糖提取物的用途，其特征在于可提高肝脏中谷胱甘肽(GSH)的含量，提高肝脏解毒能力，具有保护肝脏作用。

根据本发明，本发明中的“％”是重量百分比。

具体实施方式

本发明所述的涉及多棘海盘车多糖提取物的制备方法及其医药用途包括以下实施例，下面的实施例可进一步说明本发明，但不以任何方式限制本发明。

实施例1：

步骤(一)：取多棘海盘车去除内脏，体壁干燥，粉碎过60目筛，1000g粉末用4000mL乙醇在渗漉装置中渗漉，得滤渣；

步骤(二)：将步骤(一)中的滤渣加入5000mL 0.1mol/L NaOH溶液中，室温搅拌过夜，离心，得上清液；

步骤(三)：将步骤(二)中的上清液调pH至7.0，加入1％枯草杆菌中性蛋白酶酶解过夜，离心，得上清液；

步骤(四)：将步骤(三)中的上清液调pH至8.0，加入5％双氧水，50℃脱色至浅黄色，减压浓缩，得浓缩液；

步骤(五)：将步骤(四)中的浓缩液用Sevage试剂除蛋白2次，再加入5倍量无水乙醇，离心，得沉淀；

步骤(六)：将步骤(五)中的沉淀减压干燥，粉碎，得到粉末状的多棘海盘车多糖提取物。

多棘海盘车多糖提取物可提高肝脏中谷胱甘肽(GSH)的含量，提高肝脏解毒能力，具有保护肝脏作用。

实施例2：

步骤(一)：取多棘海盘车去除内脏，体壁干燥，粉碎过60目筛，800g粉末用3200mL乙醇在渗漉装置中渗漉，得滤渣；

步骤(二)：将步骤(一)中的滤渣加入4000mL 0.1mol/L NaOH溶液中，室温搅拌过夜，离心，得上清液；

步骤(三)：将步骤(二)中的上清液调pH至7.0，加入1％枯草杆菌中性蛋白酶酶解过夜，离心，得上清液；

步骤(四)：将步骤(三)中的上清液调pH至8.0，加入5％双氧水，50℃脱色至浅黄色，减压浓缩，得浓缩液；

步骤(五)：将步骤(四)中的浓缩液用Sevage试剂除蛋白2次，再加入4倍量无水乙醇，离心，得沉淀；

步骤(六)：将步骤(五)中的沉淀减压干燥，粉碎，得到粉末状的多棘海盘车多糖提取物。