[发明专利]以蜜胺尾气和芒硝联合生产纯碱和硫酸铵的方法无效

专利信息
申请号: 201110086750.1 申请日: 2011-04-07
公开(公告)号: CN102198953A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 雷林;唐印;刘朝慧;吴本勇;陈刚;李旭初;易江林;陈端阳;尹明大;李刚 申请(专利权)人: 四川金圣赛瑞化工有限责任公司;北京烨晶科技有限公司
主分类号: C01D7/18 分类号: C01D7/18;C01C1/24
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 吴贵明
地址: 620031 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 尾气 芒硝 联合 生产 纯碱 硫酸铵 方法
【权利要求书】:

1.一种生产纯碱的方法,包括以下步骤:

a)提供硫酸钠水溶液;

b)蜜胺尾气吸收

将含有氨和二氧化碳的蜜胺尾气通入步骤a)中的所述硫酸钠水溶液中,形成碳酸铵-硫酸钠水溶液;

c)重碳酸化

向步骤b)中得到的所述碳酸铵-硫酸钠水溶液中通入二氧化碳气体,反应生成碳酸氢钠结晶沉淀,得到碳酸氢钠晶体的悬浮浆液;

d)碳酸氢钠的分离、煅烧

对步骤c)所得到的所述碳酸氢钠晶体的悬浮浆液进行固液分离,得到碳酸氢钠固体和母液I,将得到的所述碳酸氢钠固体进行煅烧,获得纯碱。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤b)中控制温度为30~50℃,可选在步骤b)中形成的所述碳酸铵-硫酸钠水溶液中氨含量为7wt%~10wt%。

3.根据权利要求1至2任一项所述的方法,其特征在于,在步骤c)中控制反应温度为60~80℃,可选反应后进一步降低温度至15~42℃。

4.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其特征在于,在步骤d)中煅烧温度为160~250℃,可选将步骤d)中煅烧所述碳酸氢钠固体所产生的二氧化碳返回到所述c)重碳酸化步骤中进行循环利用。

5.根据权利要求1至4任一项所述的方法,其特征在于,步骤a)中的所述硫酸钠水溶液是钙镁离子总浓度低于10ppm的精制硫酸钠水溶液,优选地精制硫酸钠水溶液是通过除去粗芒硝水溶液中的钙、镁以及固体悬浮物制备得到的,进一步优选地利用两碱法对所述粗芒硝水溶液进行精制。

6.根据权利要求1至5任一项所述的方法,其特征在于,还包括以下步骤:

e)蒸氨

将步骤d)中固液分离得到的所述母液I加入蒸氨塔,加热,使得所述母液I中的碳酸氢铵、碳酸铵以及水合氨分解并逸出,在塔顶形成含氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的塔顶混合气,在塔釜内生成含有硫酸铵和硫酸钠的脱氨液,可选地将所述塔顶混合气返回步骤b)中用所述硫酸钠水溶液吸收利用。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,进一步包括以下生产硫酸铵的步骤:

f)硫酸钠的分离

将步骤e)中得到的所述脱氨液蒸发脱水,浓缩析出硫酸钠结晶,固液分离得到硫酸钠固体和母液II;

g)冷却结晶以及Na2SO4·(NH4)2SO4·4H2O分离

将步骤f)中的得到的所述母液II冷却,得到Na2SO4·(NH4)2SO4·4H2O结晶,固液分离得到Na2SO4·(NH4)2SO4·4H2O固体和母液III;

h)硫酸铵的分离

将步骤g)中得到的所述母液III蒸发脱水,浓缩析出硫酸铵结晶,固液分离,得到硫酸铵固体和母液IV。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤f)和/或h)中所述蒸发脱水是低压蒸汽加热多效蒸发脱水,优选所述低压蒸汽加热多效蒸发脱水在65~125℃及相应温度的饱和压力下进行,更优选在75~115℃及相应温度的饱和压力下进行。

9.根据权利要求7至8任一项所述的方法,其特征在于,步骤g)中的冷却温度为15~42℃,优选15~38℃,可选地将步骤g)中分离出的所述Na2SO4·(NH4)2SO4·4H2O固体循环返回步骤f),溶解到所述脱氨液中后,进行所述蒸发脱水。

10.根据权利要求7至9任一项所述的方法,其特征在于,将步骤h)中分离出的所述母液IV循环回到步骤g),与所述母液II混合后,进行所述冷却。

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