[发明专利]一种与植物育性相关的蛋白及其编码基因与应用有效

专利信息
申请号: 201110087617.8 申请日: 2011-04-08
公开(公告)号: CN102206261A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 贺超英;公丕昌 申请(专利权)人: 中国科学院植物研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/00;C12N7/01;C12N15/82;A01H5/00;C12R1/91
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100093 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.一种蛋白质,是如下(a)或(b):

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物育性相关的由序列1衍生的蛋白质。

2.编码权利要求1所述蛋白质的基因。

3.根据权利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因为如下1)或2)或3)的DNA分子:

1)序列表中序列2自5’端第1至408位核苷酸所示的DNA分子;

2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码植物育性相关蛋白的DNA分子;

3)与1)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码植物育性相关蛋白的DNA分子;

含有所述基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系、重组菌或重组病毒。

4.一种培育转基因植物的方法,是降低目的植物中权利要求1所述蛋白质的编码基因的表达,得到育性低于所述目的植物的转基因植物。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于:所述育性降低体现为结实率降低。

6.如权利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述降低目的植物中权利要求1所述蛋白质的编码基因的表达是通过将如下式I所示的DNA片段导入目的植物中实现的:

SEQ正向-X-SEQ反向

(I)

所述SEQ正向是序列表中序列2中包括第87-408位核苷酸段;

所述SEQ反向的序列与所述SEQ正向的序列反向互补;

所述X是所述SEQ正向与所述SEQ反向之间的间隔序列,在序列上,所述X与所述SEQ正向及所述SEQ反向均不互补。

7.如权利要求4或5或6所述的方法,其特征在于:所述SEQ正向的核苷酸序列是序列2中第87-408位核苷酸。

8.如权利要求4-7中任一所述的方法,其特征在于:所述式I所示的DNA片段的核苷酸序列为序列表中的序列3。

9.如权利要求4-8中任一所述的方法,其特征在于:所述降低目的植物中权利要求1所述蛋白质的编码基因的表达是通过将如下重组表达载体pTCK303-OsY14i导入目的植物中实现的:将序列2中第87-408位核苷酸所示DNA沿着从SpeI至SacI的方向插在载体pTCK303的SpeI和SacI位点间,得到的重组载体记作中间重组载体; 将序列2中第87-408位核苷酸的反向互补序列所示的DNA的沿着从KpnI至BamHI的方向插在所述中间重组载体的KpnI和BamHI位点间,得到的重组载体pTCK303-OsY14i。

10.如权利要求4-9中任一所述的方法,其特征在于:所述植物为单子叶植物或双子叶植物,所述单子叶植物具体可为水稻。 

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