[发明专利]一种2，3，3，3-四氟丙烯的合成方法

权利要求书

1.一种2，3，3，3-四氟丙烯的合成方法，以CF₃CHCl＝CH₂为原料，在锑基催化剂的作用下，气相下与HF进行氟氯交换反应，所述氟氯交换反应温度为50～150℃；反应压力为低压、大气压或真空下，所述锑基催化剂为SbF₅/多孔氟化铝。

2.根据权利要求1所述的合成方法，所述反应在管式反应器中进行，所述反应条件为：反应温度为100～150℃；反应压力0～0.5MPa，反应接触时间为5～30s。

3.根据权利要求1所述的合成方法，所述CF₃CHCl＝CH₂采用如下方法制得：CCl₃CHClCH₂Cl与HF在催化剂作用下，进行气相反应，反应温度为200～400℃，反应压力为0～1.5MPa。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其中制备CF₃CHCl＝CH₂时的反应在密封的管式反应器中进行，反应温度为300～350℃，反应压力为0～0.5MPa，HF与CCl₃CHClCH₂Cl的摩尔比为10～15∶1，反应接触时间为5～30s。

5.根据权利要求3所述的合成方法，其中制备CF₃CHCl＝CH₂时的催化剂为CrF₃。

6.根据权利要求3所述的合成方法，所述CCl₃CHClCH₂Cl采用如下方法制得：以路易斯酸为催化剂，CCl₃CH₂CH₂Cl和氯气在无水溶剂中进行氯代反应，催化剂的浓度为10～1000ppm，反应温度为0～120℃，反应压力为0～2.1MPa。

7.根据权利要求6所述的合成方法，其中制备CCl₃CHClCH₂Cl时的催化剂为三氯化铁，所述无水溶剂为四氯化碳，CCl₃CH₂CH₂Cl和氯气的进料摩尔比大约为0.9～1.1。

8.根据权利要求6所述的合成方法，所述CCl₃CH₂CH₂Cl采用如下方法制得：以CCl₄与乙烯为原料，以含有铁、铬、镍的复合金属为催化剂，以二甲基甲酰胺为助催化剂，接触反应得到，所述反应温度为90～120℃，反应压力为0.3～0.8MPa。

9.根据权利要求8所述的合成方法，制备CCl₃CH₂CH₂Cl时，CCl₄乙烯的摩尔比为0.5～1.5∶1，助催化剂占气液态混合料的质量百分比为1～5％。

10.根据权利要求8或9所述的合成方法，制备CCl₃CH₂CH₂Cl时的反应是将原料和助催化剂混合通过加入有催化剂的管式反应器中，反应时间为5～30min。

11.根据权利要求2、4或10所述的合成方法，所述管式反应器的材质为耐腐蚀性的不锈钢材、蒙乃尔合金、哈斯特洛依耐蚀镍基合金或铬镍铁合金。