[发明专利]MnO2/Fe3O4复合吸附剂的制备方法及其去除水中砷(Ⅴ)的方法有效
申请号: | 201110091180.5 | 申请日: | 2011-04-12 |
公开(公告)号: | CN102188948A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 刘杰;赵志伟;何皎洁 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | B01J20/08 | 分类号: | B01J20/08;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mno sub fe 复合 吸附剂 制备 方法 及其 去除 水中 | ||
技术领域
本发明涉及一种复合吸附剂的制备方法及其去除水中砷(V)的方法。
背景技术
MnO2吸附作用由于其对低浓度重金属的高效吸附,高经济效益和强可操作性一直备受关注。与Fe、Al、Mn、Zn等金属氧化物相比,MnO2与重金属离子亲和力最强。但是MnO2的视密度较低、在水中容易形成超细颗粒等缺点,不易分离,限制了在水处理上的应用。
发明内容
本发明要解决MnO2不易分离限制在水处理上应用的技术问题;而提供了MnO2/Fe3O4复合吸附剂的制备方法及其去除水中砷(V)的方法。
MnO2/Fe3O4复合吸附剂的制备方法是按下述步骤进行的:在室温下将0.45molFeSO4·7H2O溶于去200mL离子水中,随后置于厌氧操作台中,然后加入1.2molNaOH,出现蓝绿色絮凝后用玻璃棒迅速搅拌混匀,然后倒入装有0.1molKMnO4烧杯中,搅拌至KMnO4完全溶解为止,静沉1~2h,滤除上清液,将沉淀物用去离子水反复冲洗直至洗液成为中性,然后将沉淀物放于真空干燥箱中在40~60℃条件下烘干5~7h,研磨成粉末状,得到MnO2/Fe3O4复合吸附剂。
MnO2/Fe3O4复合吸附剂去除水中砷(V)的方法是按下述步骤完成的:将含砷(V)的污水pH值控制5以上,然后加入上述方法制备的MnO2/Fe3O4复合吸附剂进行紊流接触吸附12小时以上;即完成了砷(V)的去除。
本发明通过共沉淀法将MnO2负载到四氧化三铁上获得MnO2/Fe3O4复合吸附剂,本发明制备的复合吸附剂中MnO2分布较为均匀,粒径分布在1~100μm不等,二氧化锰以无定形MnO2形式存在。采用磁体就能将吸附重金属的复合吸附剂从水中分离来,分离方法简单、容易操作。水中砷(V)初始浓度为50mg/L,加入本实施方式MnO2/Fe3O4复合吸附剂,所述复合吸附剂用量为200mg/L,所述吸附剂的最大吸附量约为30.94mg/g。
附图说明
图1是MnO2/Fe3O4复合吸附剂混于水的效果图;图2是用磁铁吸附后静沉2min的效果图;图3是具体实施方式五制备的MnO2/Fe3O4复合吸附剂的电镜扫描图,图4是具体实施方式五制备的MnO2/Fe3O4复合吸附剂的XRD衍射谱图,图5是具体实施方式五制备的MnO2/Fe3O4复合吸附剂的X射线衍射谱图;图6是具体实施方式六MnO2/Fe3O4复合吸附剂25°吸附等温线图,图中表示不同砷(V)浓度溶液取样(从10mg/l-50mg/l),表示Freundlich吸附曲线,-表示Langmuir吸附曲线;图7是具体实施方式六MnO2/Fe3O4复合吸附剂2吸附动力学曲线图,图中散点为10mg/l砷(V)溶液不同时间吸附取样点。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
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