[发明专利]环保型非离子棉织物整理剂的制备方法及其产品有效
申请号: | 201110092643.X | 申请日: | 2011-04-14 |
公开(公告)号: | CN102199238A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 权衡;刘玲;孟啸;杨振 | 申请(专利权)人: | 武汉纺织大学 |
主分类号: | C08F218/08 | 分类号: | C08F218/08;C08F220/18;C08F220/28;C08F220/32;C08F230/08;C08F2/30;C08F2/26;D06M15/356;D06M15/333;D06M101/06 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 钟锋 |
地址: | 430073 湖北省武汉市洪*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环保 离子 棉织物 整理 制备 方法 及其 产品 | ||
1.环保型非离子棉织物整理剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)准备原料:基本单体、改性单体和辅助剂;其中:基本单体为醋酸乙烯酯;改性单体包括丙烯酸烷基酯、丙烯酸羟烷基酯、乙烯基缩水甘油酯、乙烯基硅烷偶联剂;辅助剂包括聚合引发剂、胶体保护剂、非离子型乳化剂、离子型乳化剂、pH调节剂、高级脂肪醇、蒸馏水;
丙烯酸烷基酯为丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯中的一种;
丙烯酸羟烷基酯为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种;
乙烯基缩水甘油酯为丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的一种;
乙烯基硅烷偶联剂为三甲氧基乙烯基硅氧烷、三乙氧基乙烯基硅氧烷中的一种或两种的组合;
聚合引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、双氧水、由过硫酸铵和亚硫酸氢钠按重量比为15~20:1构成的氧化还原引发体系、由过硫酸钾和亚硫酸氢钠按重量比为15~20:1构成的氧化还原引发体系中的一种;
胶体保护剂为聚乙烯醇PVA1788与PVA1799按照重量比为1:1~1:2复配而成的复配物;
非离子型乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9、AEO6、AEO3中的一种或几种的组合;
离子型乳化剂为乙烯基磺酸钠、烷基乙烯基磺酸钠、十二烷基烯丙基琥珀酸钠中的一种;
高级脂肪醇为6~12个碳长的高级脂肪醇中的一种;
各原料的重量份数为:醋酸乙烯酯 100、丙烯酸烷基酯5~15、丙烯酸羟烷基酯0.5~2.0、乙烯基缩水甘油酯0.5~2.0、乙烯基硅烷偶联剂0.5~1.0,其中丙烯酸羟烷基酯、乙烯基缩水甘油酯和乙烯基硅烷偶联剂的重量份数总和不超过3;
聚合引发剂为基本单体醋酸乙烯酯重量的0.2~0.5%、胶体保护剂为基本单体醋酸乙烯酯重量的5~12%、非离子型乳化剂为基本单体醋酸乙烯酯重量的1~3%、离子型乳化剂为基本单体醋酸乙烯酯重量的0.05~0.15%、高级脂肪醇为基本单体醋酸乙烯酯重量的0.1~0.3%,其中非离子型乳化剂与离子型乳化剂的重量比为15~30:1;
pH调节剂适量,用以控制反应体系的pH为6±0.5;
蒸馏水的用量为可调节产品的固含量不低于40%;
(2)辅助剂预混合:将部分蒸馏水、部分聚合引发剂、胶体保护剂、非离型子乳化剂、离子型乳化剂、高级脂肪醇、pH调节剂在加热、搅拌的条件下,进行充分、均匀地混合,制得反应保护溶胶;
(3)基本单体与改性单体聚合:将反应保护溶胶、部分聚合引发剂、部分蒸馏水、基本单体和改性单体进行聚合,制得环保型非离子改性聚醋酸乙烯酯中间体乳液;
(4)延时保温与追加保温反应:将步骤(3)制备的环保型非离子改性聚醋酸乙烯酯中间体乳液、剩余的聚合引发剂和剩余的蒸馏水进行聚合,制得环保型非离子棉织物整理剂;
所述步骤(2)、(3)和(4)中蒸馏水的用量总和为步骤(1)选取的蒸馏水的总重量,所述步骤(2)、(3)和(4)中聚合引发剂的用量总和为步骤(1)选取的聚合引发剂的总重量。
2.根据权利要求1所述的环保型非离子棉织物整理剂的制备方法,其特征在于,所述的pH调节剂为碳酸钠或碳酸氢钠。
3.根据权利要求1所述的环保型非离子棉织物整理剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)具体为:
(2.1)将胶体保护剂投入反应器,加入部分蒸馏水,部分蒸馏水的重量为蒸馏水总重量的80~90%,升温至沸腾并搅拌,直至胶体保护剂完全溶解;
(2.2)降温至50~80℃,加入部分聚合引发剂,部分聚合引发剂的重量为聚合引发剂总重量的1/8~2/8、非离型子乳化剂、离子型乳化剂、高级脂肪醇、pH调节剂,在加热、搅拌的条件下,进行充分、均匀地混合,制得反应保护溶胶。
4.根据权利要求1所述的环保型非离子棉织物整理剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)具体为:
(3.1)将基本单体与改性单体均匀混合,制得聚合单体混合液;
(3.2)将聚合引发剂总重量的4/8~6/8溶解于5~10%的蒸馏水中,制得聚合引发剂A;
(3.3)在50~80℃下,于200~400min内均匀地将聚合单体混合液、聚合引发剂A交替滴加到步骤(2.2)制得的反应保护溶胶中,并维持搅拌,制得环保型非离子改性聚醋酸乙烯酯中间体乳液。
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