[发明专利]断联木脂素类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用无效
申请号: | 201110096126.X | 申请日: | 2011-04-18 |
公开(公告)号: | CN102204903A | 公开(公告)日: | 2011-10-05 |
发明(设计)人: | 陈红专;杨国红;方超;林梦感;於得红;杨义芳;陆琴;王奇巍;王超;朱文君 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院;上海医药工业研究院 |
主分类号: | A61K31/365 | 分类号: | A61K31/365;A61P35/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P27/02;A61P9/10;A61P9/00 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 金重庆 |
地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 断联木脂素类 化合物 制备 抑制 血管 生成 药物 中的 应用 | ||
1.断联木脂素类化合物peperomin E和peperomin B在制备抑制血管生成药物中的应用,所述的peperomin E具有式1所示的化学结构,peperomin B具有式2所示的化学结构 。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的断联木脂素类化合物peperomin E和peperomin B通过下述步骤制备:取空气中风干的石蝉草,经95%乙醇室温下渗滤,渗滤液经减压浓缩后得到半固体,用水混悬该半固体并用氯仿萃取,得到氯仿萃取物,取氯仿萃取物过硅胶柱层析,以石油醚/乙酸乙酯,乙酸乙酯梯度洗脱,所得馏份以不同洗脱剂反复硅胶柱层析,分离得到化合物peperomin E和peperomin B。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成的药物剂型为胶囊剂、片剂、口服制剂、微囊制剂、注射剂、栓剂、喷雾剂或软膏剂。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制肿瘤血管新生的药物。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制银屑病病变组织血管新生的药物。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制Paget’s疾病血管新生的药物。
7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制良性血管增生疾病的血管新生的药物。
8.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制关节炎病变组织的血管新生的药物。
9.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制新生血管性眼病的血管生成的药物。
10.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的抑制血管生成药物为抑制动脉粥样硬化病变处血管新生的药物。
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