[发明专利]生物芯片、反应装置以及反应方法

说明书

本申请请求享有2010年4月14日在日本提出申请的日本专利申请号为No.2010-092928的优先权，上述优先权文件的内容通过援引而包含于本发明。

技术领域

本发明涉及生物芯片、反应装置以及反应方法。

背景技术

近年来，已经明确存在与各种各样的疾病有关的基因，基因诊断或基因治疗等利用了基因的医疗引人注目，此外，在农畜产品领域中也开发出了很多在品种判别或品种改良中使用基因的方法，基因的利用技术扩大。为了利用基因，核酸扩增技术广泛普及。作为该技术，一般公知有PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶连锁反应)等，如今，PCR已成为在活体物质的信息阐明中必不可少的技术。

在基于PCR的检查中，一般采用使用被称为试管或芯片(生物芯片)的检体反应用容器进行反应的方法。但是，在以往的方法中，存在所需要的试剂等的量多、用于实现所需要的热循环的装置复杂化、反应耗费时间等问题。因此，需要一种使用微少量的试剂和检体高精度地在短时间内进行PCR的生物芯片和反应装置。

为了解决这种问题，在日本特开2009-136250号公报中公开了如下方式的生物芯片和反应装置：在填充有不与被检液(包含检体的液体)混合且比重比被检液小的液体(矿物油)的试管中，通过使以液滴的状态包含的被检液往复移动来对其施加热循环而进行反应。

[专利文献1]日本特开2009-136250号公报

然而，在开始PCR之前，多需要将被检液在规定温度保持规定时间的工序。

例如，在利用使用Taq聚合酶的热启动(hot start)法进行PCR的情况下，需要在95℃保持大约5分钟的时间。并且，为了进行流感病毒之类的RNA病毒的检查，通常在将RNA反转录成cDNA之后进行PCR，然而，为此，例如在45℃需要大约30分钟的保持时间。

在这种情况下，在上述文献所记载的装置中，存在利用其他的装置进行在规定温度保持规定时间的工序的方法、或者是在使收纳生物芯片的收纳部的旋转停止的状态下在规定温度保持规定时间的方法。

然而，在前者的方法的情况下，会耗费在装置之间交接生物芯片的劳力，在后者的方法的情况下，失去了上述的反应装置能够连续处理在不同的时刻准备的多个生物芯片的优点。

发明内容

本发明是鉴于上述问题点而完成的，根据本发明的几个方式，能够提供一种能够迅速且高效地进行使用PCR的一系列的检查的生物芯片、反应装置以及反应方法。

(1)本实施方式所涉及的生物芯片包括：具有长度方向的收纳室；保持机构，该保持机构在上述收纳室的上述长度方向上的规定区域内保持被检液，并通过规定的按压力在上述收纳室内从上述规定区域释放上述被检液；以及按压机构，该按压机构用于对上述被检液施加上述规定的按压力。

根据本实施方式，通过具有保持机构，该保持机构在收纳室的长度方向上的规定区域内保持被检液，并通过规定的按压力在收纳室内从规定区域释放被检液，由此，能够通过规定的按压力对将被检液贮存于规定区域内的状态和使被检液能够移动至规定区域外的状态进行切换。因此，能够实现能够利用使被检液在液体中往复移动的方式的基因扩增仪迅速且高效地进行使用PCR的一系列的检查的生物芯片。

(2)对于该生物芯片，上述收纳室包括作为上述规定区域的第一区域和在上述长度方向长的第二区域，上述保持机构借助上述规定的按压力使上述被检液从上述第一区域朝上述第二区域移动。

通过利用规定按压力使被检液移动至收纳室的在长度方向长的第二区域，可实现能够利用使被检液在液体中往复移动的方式的基因扩增仪(thermal cycler)迅速且高效地进行使用PCR的一系列的检查的生物芯片。

(3)对于该生物芯片，上述保持机构构成为，使在与上述长度方向正交的面内的上述收纳室的截面积比在与上述长度方向正交的面内的上述规定区域处的上述收纳室的截面积小。

由此，能够以简单的结构实现能够利用使被检液在液体中往复移动的方式的基因扩增仪迅速且高效地进行使用PCR的一系列的检查的生物芯片。

(4)对于该生物芯片，上述保持机构可以具有阀。

由此，能够以简单的结构实现能够利用使被检液在液体中往复移动的方式的基因扩增仪迅速且高效地进行使用PCR的一系列的检查的生物芯片。

(5)该生物芯片包括：第一可动栓，该第一可动栓用于封闭上述收纳室的位于上述规定区域侧的上述长度方向的一端；以及第二可动栓，该第二可动栓用于封闭上述收纳室的上述长度方向的另一端，上述按压机构是上述第一可动栓。