[发明专利]四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法无效
| 申请号： | 201110097221.1 | 申请日： | 2011-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN102226210A | 公开（公告）日： | 2011-10-26 |
| 发明（设计）人： | 朱道辰;陈华友;章卫民 | 申请（专利权）人： | 朱道辰 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12;C07D239/04;C07D239/06;C07D239/10;C12R1/13;C12R1/01 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264006 山东省烟台市经济*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 羟基 膜技术 提取 方法 | ||
1.一种四氢嘧啶的膜技术提取方法，包括以下步骤：
(1)将含有四氢嘧啶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放四氢嘧啶，得到四氢嘧啶菌体溶液；
(2)然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，使其澄清、分离纯化，得到一级超滤液；
(3)对该一级超滤液用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，得到二级超滤液；
(4)将该二级超滤液经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色，得到脱色后溶液；
(5)将该脱色后溶液经芳香族聚酰胺复合膜脱盐，得到脱盐后溶液；
(6)最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到四氢嘧啶晶体。
2.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(2)中的膜分离采用切向过滤，膜规格为0.2～1μm，材料为陶瓷膜，压力为0.4～1Mpa。
3.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(3)中的聚砜膜或者聚醚砜膜选用10～100nm孔径，压力为1～3Mpa。
4.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(4)中聚砜膜或者聚醚砜膜的截留分子量为1000～3000，压力为0.5～1.5Mpa。
5.根据权利要求1所述的四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(5)中的芳香族聚酰胺复合膜的截留分子量为200～1000，压力为0.5～2Mpa。
6.一种羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，包括以下步骤：
(1)将含有四氢嘧啶羟化酶的菌种在NaCl溶液培养基中发酵得到含有羟基四氢嘧啶菌体的发酵液，将该发酵板框过滤，菌体用水低渗冲击释放羟基四氢嘧啶，得到羟基四氢嘧啶菌体溶液；
(2)然后用无机陶瓷滤膜过滤除去该羟基四氢嘧啶菌体溶液的微生物细胞碎片以及其它颗粒状不溶解物质，使其澄清、分离纯化，得到一级超滤液；
(3)对该一级超滤液用聚砜膜或者聚醚砜膜进行膜处理，滤除杂蛋白、多肽、多糖等其它非聚合物，得到二级超滤液；
(4)将该二级超滤液经分子量更小的聚砜膜或者聚醚砜膜进行脱色，得到脱色后溶液；
(5)将该脱色后溶液经芳香族聚酰胺复合膜脱盐，得到脱盐后溶液；
(6)最后将该脱盐后溶液浓缩结晶得到羟基四氢嘧啶晶体。
7.根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(2)中的膜分离采用切向过滤，膜规格为0.2～1μm，材料为陶瓷膜，压力为0.4～1Mpa。
8.根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(3)中的聚砜膜或者聚醚砜膜选用10～100nm孔径，压力为1～3Mpa。
9.根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(4)中聚砜膜或者聚醚砜膜的截留分子量为1000～3000，压力为0.5～1.5Mpa。
10根据权利要求6所述的羟基四氢嘧啶的膜技术提取方法，其特征在于：所述步骤(5)中的芳香族聚酰胺复合膜的截留分子量为200～1000，压力为0.5～2Mpa。
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