[发明专利]一种去除蛋白制备过程中所使用离液剂的方法有效
| 申请号： | 201110103647.3 | 申请日： | 2011-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN102757474A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 周明;曹曦;时彦掉 | 申请（专利权）人： | 珠海健康元生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K1/16 | 分类号： | C07K1/16;C07K14/02 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 曹津燕 |
| 地址： | 519020 广东省珠*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 去除 蛋白 制备 过程 使用 液剂 方法 | ||
1.一种去除蛋白制备过程中所使用离液剂的方法，其特征在于，所述方法采用分子筛层析来去除离液剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分子筛选自交联琼脂糖凝胶或交联葡聚糖凝胶。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述分子筛为Sepharose 4FF、Sepharose 6FF、Sepharose 4B、Sepharose 2B、Sephacryl S-400HR、Sephacryl S-500 HR、Sephacryl S-1000 SF、Sepharose CL 4B或Sepharose CL 2B，优选为Sepharose 4FF。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述离液剂选自硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸锂、尿素或盐酸胍。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，所述分子筛层析的缓冲液pH值为6.0～9.0，其中含有0.15M NaCl。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述缓冲液选自磷酸盐、Tris-HCl、碳酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐或MOPS。
7.一种乙肝疫苗的制备方法，其特征在于，所述方法包括权利要求1至6中任一项所述的方法来去除乙肝疫苗制备过程中所使用的离液剂的步骤。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法包括采用分子筛Sepharose 4FF层析去除乙肝疫苗制备过程中所使用的硫氰酸钾的步骤。
9.根据权利要7或8所述的方法，其特征在于，所述分子筛Sepharose4FF层析的缓冲液为10～50mM磷酸盐缓冲液，pH值为6～9，其中含有0.15M NaCl。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于珠海健康元生物医药有限公司，未经珠海健康元生物医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110103647.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
