[发明专利]一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳的中药组合物有效

专利信息
申请号: 201110104522.2 申请日: 2011-04-26
公开(公告)号: CN102178734A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 庞会心 申请(专利权)人: 庞会心
主分类号: A61K36/537 分类号: A61K36/537;A61P3/06;A61P9/00;A61P39/00
代理公司: 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 代理人: 张亚军;刘俊玲
地址: 100101 北京市朝*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 脑血管 疾病 疲劳 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药组合物,具体涉及一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳的中药组合物。

背景技术

心脑血管疾病随年龄增长其发病率也明显增加,其中高血脂症、高血黏度是心脑血管疾病的主要致病因素之一。高脂血症是指由于脂肪代谢或运转异常,使血浆中一种或多种脂质高于正常的病症。其主要是指高胆固醇血症和高甘油三酯血症。血脂紊乱是指血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯等升高,而高密度脂蛋白胆固醇降低。长期临床研究发现,高脂血症是动脉粥样硬化的重要危险因素,是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。

近年来,降血脂的药物主要以化学他汀类为主:如洛伐他汀、辛伐他汀等,中药在降血脂方面作用不足。

现代医学认为疲劳是机体过用(超限)而引起的功能降低并出现机体不适的状态,主要表现为疲劳困倦,可出现头晕、健忘、睡眠质量下降等伴随症状。疲劳的产生与能源物质消耗、代谢产物堆积、内环境稳定性失调、自由基影响等因素关系密切。疲劳主要分为生理性和病理性两大类,活动后出现疲劳是一种正常现象。生理性疲劳又包括体力疲劳、脑力疲劳、心理(精神)疲劳和混合性疲劳等四种。其中,体力疲劳又叫运动性疲劳,是指由机体运动本身所引起的“机体生理过程不能持续其机能在一特定水平上和(或)不能维持预定的运动强度”的机体运动能力下降的现象。当人体在持续长时间、进行超负荷体力活动时,肌肉(骨骼肌)群持久或过度地收缩,在大量消耗肌肉内能源物质的同时,会产生乳酸、血清尿素、二氧化碳、氮等代谢产物,血液中的酸度也会增加。当这些代谢产物(又被称为疲劳毒素)在肌肉里聚集到一定量后,就可妨碍肌肉细胞的活动能力,使肌肉不能继续进行有效的伸缩,并刺激人体组织细胞和大脑中枢神经系统。疲劳毒素进入血液并运行全身,使人产生四肢乏力、困倦、肌肉酸痛、厌食等不适感觉,使人感到身体疲乏,这样疲劳就产生了。

现有技术中,用于防治心脑血管疾病和抗疲劳的药物或保健品多为西药或化学物质,成本高且副作用强;即便是植物提取物,也往往来自单一植物,所起到的作用很有限。本发明在此背景下提出一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳的中药组合物,能获得显著的效果。

发明内容

本发明的目的在于:提供一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳的中药组合物,具有更显著的效果。

本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的:

提供一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳功能的中药组合物,它由以下重量份的组分组成:

灵芝提取物30~90,三七提取物40~120,丹参提取物40~120和银杏叶提取物40~120。

本发明优选的中药组合物,由以下重量份的原料制成:

灵芝提取物50,三七提取物70,丹参提取物75和银杏叶提取物77。

将所述各中药提取物简单混合即可制得所述的中药组合物。

本发明还提供一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳功能的中药制剂,按重量百分比计,其由65~95%的所述中药组合物和余量的辅剂组成。

所述的辅剂包括营养补充剂、填充剂或崩解剂中的一种或两种以上的混合物。

所述的营养补充剂可以是维生素B6、维生素B12、维生素E中的一种或两种以上的混合物。

所述的填充剂、崩解剂均为符合2010版《中国药典》药用辅料标准规定的常用药用辅料,如淀粉、微晶纤维素或硬脂酸镁中的一种或两种以上的混合物。

本发明还提供所述中药制剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)按40~120∶40~120∶40~120∶30~90的重量比称取三七提取物、丹参提取物、银杏叶提取物和灵芝提取物,混合均匀;

(2)在步骤(1)得到的混合原料中加入辅剂,混合均匀,使辅剂占得到的混合物总重量的5%~35%;

(3)按照常规方法将步骤(2)得到的混合物制备成各种可接受的剂型,例如用全自动胶囊填充机填充成胶囊,再将上述胶囊整粒、抛光、包装即制成胶囊剂。

步骤(2)所述的辅剂包括营养补充剂、填充剂或崩解剂中的一种或两种以上的混合物。

所述的填充剂、崩解剂均为符合2010版《中国药典》药用辅料标准规定的常用药用辅料,如淀粉、微晶纤维素或硬脂酸镁中的一种或两种以上的混合物;所述的营养补充剂可以是维生素B6、维生素B12、维生素E中的一种或两种以上的混合物。

步骤(3)所述的各种可接受的剂型包括胶囊、片剂、颗粒剂等。

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