[发明专利]一种六价铬含量的检测方法无效
申请号: | 201110104525.6 | 申请日: | 2011-04-25 |
公开(公告)号: | CN102253039A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 黄剑雄;闵江华 | 申请(专利权)人: | 湖北神舟化工有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N1/28 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 马辉 |
地址: | 432405 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 六价铬 含量 检测 方法 | ||
技术领域
本发明涉及金属铬的测定方法,具体地说是一种六价铬含量的检测方法。
背景技术
铬是人体和动物必须的微量元素之一,可以影响碳水化合物、脂类和蛋白质的吸收与代谢。动物饲料中添加铬的作用主要表现为抗应激、调节免疫、提高瘦肉率和产仔性能。但铬也是一种对人体和家畜有较高毒性的重金属元素。如果在饲料工业生产中添加过量的铬,超量的铬就会通过食物链富集被人或动物摄入、吸收。人们长期饮用或食用含铬过高的地下水或植物、粮食等,会引起肠道、贫血等疾病,甚至会导致癌症。家畜食用含铬过高的饲料,将会造成粘膜组织充血、脑水肿、内脏器官出血等。铬的毒性与其价态有关,六价铬Cr6+所产生的毒性远高于三价铬Cr3+的毒性。因此铬是世界各国环境监测的必测物质之一,各种物质中铬的实验室检测更应引起人们的重视。
测定饲料中铬含量的方法很多。目前一般六价铬Cr6+的检测方法是在酸性条件下六价铬Cr6+与二苯基二胺反应染色生成紫红色配合物,然后在波长为540nm处测定吸光度。但是该方法先色不明显,显色剂溶液不稳定,易被空气氧化,操作方法繁琐,溶液的pH值、温度及显色时间对结果影响很大使得测定的准确度不高、重现性较差。原子吸收光谱法虽准确度高、干扰小、专属性强,但由于仪器昂贵、操作技术难掌握,难以在普通实验室普及应用。
发明内容
本发明的目的就是针对现有金属铬测定方法的缺陷,提供一种六价铬含量的检测方法,以弥补现有技术的不足。
本发明的技术方案是这样实现的:它是将试样经酸分解后,在酸性条件下六价铬Cr6+与二苯卡巴肼反应生成紫红色络合物,然后进行比色测定,求得铬的含量。
本发明的检测方法包括以下步骤:
(1)、称取0.1415g经105℃烘至恒重的重铬酸钾,用水溶解,移入500mL容量瓶中,稀释至刻度,配制成铬标准储备液,此溶液每毫升含0.10mg铬;
(2)、吸取10ml铬标准储备液移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度,配制成铬标准溶液,此溶液每毫升含10μg铬。
(3)、称取试样2.0000g,加入150mL三角瓶中,加水40mL、硫酸溶液20mL,在电炉上煮沸5min后,自然冷却,转移至100mL容量瓶中,定容,摇匀后过滤;吸取滤液10mL,加入50mL容量瓶中,加入0.5mL硫酸溶液、2mL二苯卡巴肼丙酮溶液,用水定容至刻度;另取50mL容量瓶,加入0.5mL硫酸溶液、2mL二苯卡巴肼丙酮溶液,用水定容至刻度,作为空白;用空白作对比,立即在波长540nm处测定其吸光值A;
(4)取2mL铬标准溶液加入50mL容量瓶中,加入0.5mL硫酸溶液、2mL二苯卡巴肼丙酮溶液,用水定容至刻度,用空白作对比,立即在波长540nm处测定其吸光值A0;
(5)、计算:铬质量百分含量X%,按式下式计算
式中:
m——试样的质量,单位为克g;
A——样品的吸光值;
A0——标准的吸光值。
其中所述的硫酸溶液为98%浓硫酸和水按照体积比1∶1的比例配制而成。
本发明方法操作简便,重现性好,准确性高。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述:
实施例1 吡啶羧酸铬原粉中Cr6+的测定
1试剂和溶液
1.1硫酸(1+1);98%浓硫酸和水按照体积比1∶1的比例配制而成
1.2二苯卡巴肼丙酮溶液:5g/L;
2.1铬标准储备液:称取0.1415g经105℃烘至恒重的重铬酸钾,用水溶解,移入500mL容量瓶中,稀释至刻度,此溶液每毫升含0.10mg铬;
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