[发明专利]纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料

权利要求书

1.一种纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料，其特征在于，用多肽对所述水凝胶表面进行改性，并通过仿生矿物化过程将羟基磷酸钙沉积在水凝胶上，所述纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料的制备方法包括下述步骤：

(1)配制质量浓度为1-5％的水凝胶水溶液，配制质量浓度为3-8％的戊二醛水溶液，配制浓度为10-300ug/mL的多肽水溶液，

(2)制备水凝胶底物：将步骤(1)所制得的三种水溶液按照体积比为1∶1∶1的比例混合，在常温下搅拌0.5-10分钟，然后将混合物置于载体上，通过相分离技术制备水凝胶底物，所制备的水凝胶底物用0.1-0.3M的甘氨酸溶液浸泡6-10小时以除去游离的戊二醛，

(3)配制三羟甲基氨基甲烷缓冲液：将5-8克的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，0.5-1.5克三羟甲基氨基甲烷和6-10克氯化钠加入到100毫升去离子水中，该缓冲液的PH值为7.0-8.0，

(4)分别称取氯化钙和磷酸氢二钾，并分别溶入步骤(3)制得的缓冲液中，分别配制成0.002-0.006mol/L的氯化钙溶液和磷酸氢二钾溶液，将氯化钙溶液和磷酸氢二钾溶液与步骤(1)中制得的多肽水溶液按照体积比为1∶1∶X(X＝0-6)的比例相混合搅拌，

(5)将步骤(2)所制得的负载于载体上的水凝胶底物置于步骤(4)所制得的混合溶液中，静置24-48小时后，先后用水和乙醇洗涤，干燥，即制得所述的纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料。

2.一种如权利要求1所述的纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料，其特征在于，所述纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料的制备方法包括下述步骤：

(1)配制质量浓度为1-3％的水凝胶水溶液，配制质量浓度为4-6％的戊二醛水溶液，配制浓度为150-250μg/ml的多肽水溶液，

(2)制备水凝胶底物：将步骤(1)所制得的三种水溶液按照体积比为1∶1∶1的比例相混合，在常温下搅拌0.5-10分钟，然后将混合物置于载体上，通过相分离技术制备水凝胶底物，所制备的水凝胶底物用0.1-0.3M的甘氨酸溶液浸泡6-10小时以除去游离的戊二醛，

(3)配制三羟甲基氨基甲烷缓冲液：将6-7克的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，0.6-1.2克三羟甲基氨基甲烷和8-9克氯化钠加入到100毫升去离子水中，该缓冲液的PH值为7.2-7.4，

(4)分别称取氯化钙和磷酸氢二钾，并分别溶入步骤(3)制得的缓冲液中，分别配制成0.002-0.006mol/L的氯化钙溶液和磷酸氢二钾溶液，将氯化钙溶液和磷酸氢二钾溶液与步骤(1)中制得的多肽水溶液按照体积比为1∶1∶X(X＝0-6)的比例相混合，在常温下搅拌0.5-10分钟，

(5)将步骤(2)所制得的负载于载体上的水凝胶底物置于步骤(4)所制得的混合溶液中，静置24-36小时后，先后用水和乙醇洗涤，干燥，即制得所述的纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料。

3.一种如权利要求1所述的纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料，其特征在于，所述纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料的制备方法包括下述步骤：

(1)配制质量浓度为1％的水凝胶水溶液，配制质量浓度为5％的戊二醛水溶液，配制浓度为200ug/ml的多肽水溶液，

(2)制备水凝胶底物：将步骤(1)所制得的三种水溶液按照体积比为1∶1∶1的比例相混合，在常温下搅拌0.5-10分钟，然后将混合物置于载体上，通过相分离技术制备水凝胶底物，所制备的水凝胶底物用0.1-0.3M的甘氨酸溶液浸泡6-10小时以除去游离的戊二醛，

(3)配制三羟甲基氨基甲烷缓冲液：将6.61克的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris-HCl)，0.97克三羟甲基氨基甲烷和8.77克氯化钠加入到100毫升去离子水中，该缓冲液的PH值为7.2-7.4，

(4)分别称取氯化钙和磷酸氢二钾，并分别溶入步骤(3)制得的缓冲液中，分别配制成0.002-0.006mol/L的氯化钙溶液和磷酸氢二钾溶液，将氯化钙溶液和磷酸氢二钾溶液与步骤(1)中制得的多肽水溶液按照体积比为1∶1∶X(X＝0-6)的比例相混合，在常温下搅拌0.5-10分钟，

(5)将步骤(2)所制得的负载于载体上的水凝胶底物置于步骤(4)所制得的混合溶液中，静置24小时后，先后用水和乙醇洗涤，干燥，即制得所述的纳米孔状羟基磷酸钙/水凝胶材料。