[发明专利]含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法无效
申请号: | 201110104723.2 | 申请日: | 2011-04-26 |
公开(公告)号: | CN102212150A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 邱峻;郑小娟;王宝总;韦军;张明;陈辉 | 申请(专利权)人: | 盐城工学院 |
主分类号: | C08F2/48 | 分类号: | C08F2/48;C07D335/16 |
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地址: | 224051 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 引发 聚合 硫杂蒽酮光 及其 制备 方法 | ||
1.含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征在于其化学结构式如下所示:
其中R1、R3、R4分别独立选自氢、卤素、羟基、C1-C22烷基,R2、R5分别独立选自C1-C3烷基。
2.含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征在于制备方法如下(以下均以质量份数表示):
(a)在氮气保护和磁力搅拌下,将1份硫代水杨酸在室温下溶于10~40份的浓酸中,然后逐渐加入1~8份含苯环结构的脂肪族仲胺的无机酸盐,在室温下反应1~5小时,升温至60~120℃反应2~10小时,反应结束后冷却至室温,静置过夜后将反应液缓缓倒入水中,搅拌,抽滤,然后向滤饼中滴加碱液,析出沉淀,经水洗、抽滤、干燥、重结晶即得含硫杂蒽酮结构的仲胺,
(b)将1份此仲胺与1~5份卤丙烯及1~5份氢氧化钠在30~100℃时反应5~20小时,产物经旋蒸、水洗、抽滤、干燥、重结晶后即可得到含双键、叔胺基和硫杂蒽酮结构的光引发剂。
3.根据权利要求2(a)中所述的助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征是浓酸选自浓硫酸、多聚磷酸。
4.根据权利要求2(a)中所述的助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征是含苯环的脂肪族仲胺的无机酸盐选自仲胺的盐酸盐、硫酸盐,磷酸盐。Y=Cl-,SO42-,PO43-,n=1~3。苯环上取代基R1、R3、R4分别独立选自氢、卤素、羟基、C1-C22烷基,R2、R5分别独立选自C1-C3烷基。
5.根据权利要求2(a)中所述的助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征是碱液选自氢氧化钠溶液、甲胺溶液、二甲胺溶液、乙胺溶液、二乙胺溶液。
6.根据权利要求2(b)中所述的助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法,其特征是卤丙烯选自氯丙烯、溴丙烯。
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