[发明专利]一种创造花生新种质的方法无效
申请号: | 201110105841.5 | 申请日: | 2011-04-27 |
公开(公告)号: | CN102246692A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 杨庆利;禹山林;王晶珊 | 申请(专利权)人: | 山东省花生研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G1/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 创造 花生 种质 方法 | ||
1.一种创造花生新种质的方法,其特征在于:将诱变材料用γ射线辐射使其诱变,诱变结束后,将诱变后的胚进行组织培养,获得组培再生苗,以组培再生苗为接穗,在砧木上进行嫁接处理,将嫁接苗移栽到田间,选取有益变异的新种质。
2.如权利要求1所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述诱变材料为成熟花生种子的胚。
3.如权利要求1所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述成熟花生种子的胚由下述方法制得:花生成熟后,挑选饱满的种子,用0.05%HgCl消毒30分钟,进行表面消毒,用无菌水漂洗3次,脱掉种皮,去掉两片子叶,得到花生胚。
4.如权利要求1所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述γ射线辐射是指60Co-γ射线。
5.如权利要求4所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述60Co-γ射线的辐射剂量为3000-5000伦琴。
6.如权利要求1所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述组织培养是指将诱变后的胚接种在添加1.5mg/L NAA和5mg/L BAP的MSB5培养基上诱导愈伤组织,20天后转移到添加3mg/L BAP的MSB5芽分化培养基上获得组培再生苗。
7.如权利要求1所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述接穗是指胚诱变后的组培再生苗,从芽丛基部切下组培再生苗,在超净台上将接穗下端切成长约0.5-1cm的60°V形伤口,切口平整。砧木为未诱变的同一品种的实生苗,切除距子叶节约3cm以上的主茎部分,用手术刀将砧木上端垂直劈开,切口深约0.5-1cm。将接穗插入砧木中,使砧木和接穗的形成层紧密接触。然后用封口膜缠绕接口。
8.如权利要求7所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:每个胚切组培再生苗5株。
9.如权利要求7所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述组培再生苗的苗高3-4厘米;所述实生苗的苗高5-7厘米。
10.如权利要求1所述的创造花生新种质的方法,其特征在于:所述将嫁接苗移到田间是指在超净台无菌嫁接后,继续无菌培养3-5天,然后移栽到含有灭过菌的营养土的塑料杯中,将成活的嫁接苗置于户外正常日照环境下炼苗3-5天,然后于傍晚移栽到田间,并搭建遮阴网,避免正午时阳光直射。移栽后3-5天内早、晚各浇1次水,3-4周后撤去遮阴网。
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