[发明专利]抗A型流感病毒或肠病毒的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，尤其涉及一种抗A型流感病毒或肠病毒的药物组合物。

背景技术

樟芝[(Antrodia camphorate)(Zang&Su；S.-H Wu；Ryvaren&T.T.Chang)]，又称樟菇，属于台湾国宝级的珍贵药用真菌，经常被应用于养生保健的用途。一般民间对于樟芝的称呼为樟菰、樟内菇、牛樟菇、牛樟芝、红樟或红樟芝，是台湾特有种的菇菌类，全世界只生长在台湾山区海拔450～1500公尺间的牛樟树干腐朽的心材内壁或枯死倒伏的牛樟木材阴暗潮湿的表面，非常珍贵稀少，因此又被成为“台湾森林中的宝石”。樟芝中含有的多醇体可活化细胞、改善体质，增进人体内的免疫调节，其中另一主要有效成份-三萜类化合物，应用于抗癌/抗发炎及保肝功能，亦已在市场行销广为认可，因而樟芝有药用真菌之王的美誉。

流行性感冒简称为流感，是由流行性感冒病毒所引起的急性呼吸道感染疾病，常伴随发烧、头痛、肌肉痛、疲倦、流鼻涕、喉咙痛以及咳嗽等症状，有些甚至会出现腹泻、呕吐的症状。相较于一般感冒，流行性感冒除了上述症状更为严重以外，对于抵抗力较弱的婴幼儿、老年人、或原本即已患其他疾病者，容易产生严重并发症而导致死亡。随着病毒的变异性越来越快，发生大规模流行的几率越来越高，同时流感病毒对于现有药物的抗药性越来越强。目前为控制流感病毒感染，有抗病毒治疗和疫苗可供选择，而预防流感的疫苗则是在新病毒株出现之前不可能研制疫苗；通常，一个疫苗的大规模研发和制造至少需要六个月时间。因此，每年世界卫生组织都会预测来年可能发生大规模感染的流感病毒种类，以提供药厂提早研发和生产疫苗，但由于全球生产能力有限及生产设施集中在发达国家，许多没有生产设施的国家在第一波流行期间将使用不到疫苗。

自2009年4月中旬，美国疾管局首先鉴定出有人类感染猪源新型流感病毒A型H1N1案例以来，不到一个半月之时间，全球已有53个国家共有15510件确认病例，其中99例死亡，死亡率为0.64％。此猪源新型流感病毒H1N1之传播能力强，已陆续在世界各地经由旅游传播，并有部分国家引起第二波传染，甚至造成社区感染的现象。近年来，流感病毒产生抗原移型(Antigenic Shin)的速度增加，从1997年在香港发生的新型流感，都造成民众以及各国卫生单位的紧张；而且，常用的抗流感病毒药物中，部分病毒已经对M2抑制剂产生抗药性，而最近新型流感病毒对抗流感产生抗药性的案例也被WHO所证实。

肠病毒(Enterovirus，EV)为一群病毒的总称，属于小RNA病毒科(Picornaviridae)，为一种正向单股RNA病毒，大小约20-30nm。依照基因序列，可分为肠病毒A、B、C、C四型。肠病毒71型(Human Enterovirus 71)被归于人类肠病毒A型。肠病毒传播途径多元，主要经由肠胃道、呼吸道传染，也可由接触病人分泌物传染；肠病毒传染力极强，患者在发病前几天便可传播病毒，潜伏期约3到5天，传播期可达8至12周。目前肠病毒感染并无特殊用药与疫苗，治疗上多采用支持疗法。

发明内容

本发明的目的是提供一种抗A型流感病毒或肠病毒的药物组合物。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种抗A型流感病毒或肠病毒药物组合物，其包含有效剂量的樟芝萃取物。

所述樟芝萃取物可为樟芝发酵液或樟芝菌丝体萃取液，所述樟芝萃取物可由水或有机溶剂进行萃取；较佳的，由有机溶剂进行萃取，所用有机溶剂可为醇类或酯类等常用的有机萃取溶剂，如乙酸乙酯。

萃取步骤可为有机溶剂直接萃取，或是进一步将有机溶剂萃取后的萃取液利用层析管柱进行分萃。

本发明所述病毒为肠病毒，例如EV71，以及A型流感病毒，例如H1N1和H3N2。

进一步地，本发明抗A型流感病毒或肠病毒药物组合物，包含药物上可接受的佐剂、载体或赋形剂。所述药物载体包含惰性成分，所述惰性成分不会与本发明化合物发生实质反应。所述载体为无菌水、生理食盐水、抑菌食盐水(包含约0.9％mg/ml苯基醇的食盐水)、磷酸缓冲食盐水、汉克溶液、林格式乳糖液或其他相似载体。

用于口服药物，可依照已知方法，将其制成粉末状、颗粒状、锭状、液状、胶状或膏状。

本发明的药物组合物，可以食品、饮品、药品、试剂或营养补充品的形式提供，或是由静脉、肌肉、上皮、腹腔、吸入、口含、口服、经皮等途径施用。

本发明所述的有效剂量，指该化合物计量在提供给已对象后能获得有益的效果，或者，该化合物的剂量能在体内或体外获得预期的活性。