[发明专利]ATO纳米晶水分散液及其制备方法

权利要求书

1.ATO纳米晶水分散液，是将五水四氯化锡和三氯化锑溶解于异丙醇中，再将上述溶液倾入沸水中，用氨水中和至中性，保温1小时，放置冷却后，用漏斗过滤，将过滤物用纯水洗涤，得到的沉淀物在容器中，加纯水搅拌均匀，再装入磁力搅拌高温高压釜中，密封后升温至300-400℃，压力保持在15-22Mpa，保温保压3-5小时，停止加热并冷却至室温，移至容器中静置分层，上层清液倾入另一容器中加热浓缩至粘稠状，将下层粘稠物或下层粘稠物与上层清液浓缩物置砂磨机中研磨半小时，而后用超声破碎分散机超声破碎分散1小时，再进行高速离心分离，分离出的粗粒子可再掺入合成的导电液体中重新砂磨和超声破碎分散，分离出的细粒子部分即为ATO纳米晶水分散液。

2.根据权利要求1所述的ATO纳米晶水分散液，其特征在于所述的ATO纳米晶水分散液的粒度小于50nm，固体分含量达25％以上。

3.权利要求1所述的ATO纳米晶水分散液的制备方法，它包括如下工艺步骤：

a，溶解：将五水四氯化锡和三氯化锑溶解于异丙醇中；

b，共沉淀和过滤：将上述溶液倾入沸水中，用氨水中和至中性，保温70-90℃，保温时间1小时，再放置冷却，用漏斗过滤，将过滤物用纯水洗涤十遍；

c，置悬浊液：将上述得到的沉淀物在容器中，加纯水搅拌均匀；

d，高压釜加热：将上述悬浊液装入磁力搅拌高温高压釜中，密封后升温至300-400℃，压力保持在15-22Mpa，保温保压3-5小时，停止加热并冷却至室温，在高于100℃的时段拒绝搅拌；

e，研磨：将产物移至容器中静置分层，上层清液倾入另一容器中加热浓缩至粘稠状，将下层粘稠物或下层粘稠物与上层清液浓缩物置砂磨机中研磨半小时；

f，破碎：将上述产物用超声破碎分散机超声破碎分散1小时；

g，离心得产品：将经超声破碎分散得到的产物用高速离心分散，分离出的粗粒子可再掺入合成的导电液体中重新砂磨和超声破碎分散，分离出的细粒子部分即为ATO纳米晶水分散液。

4.根据权利要求3所述的ATO纳米晶水分散液的制备方法，其特征在于所述的离心得产品步骤中离心条件为：8000ram-10000ram，时间10-20分钟。