[发明专利]一种极东锦鸡儿的微繁方法

权利要求书

1.一种极东锦鸡儿的微繁方法，其特征在于极东锦鸡儿的微繁方法按以下步骤实现：一、切取极东锦鸡儿植株个体的带芽茎段进行预处理，然后接种到含0.1～1mg/L细胞分裂素、20～40g/L蔗糖和5～7g/L琼脂的增殖培养基上，在温度为20～30℃、湿度为40％～80％、光照强度为20～100μmol·m^-2·s^-1、每天光照12～24h、每10～30天更换新鲜培养基的条件下培养1～3个月，获得丛生芽苗；

二、挑选健壮的丛生芽苗，以单个芽苗为单位进行切离，将切离后的单个芽苗切割成长度为1.5～5.0cm的带顶芽的茎段，然后将带顶芽的茎段接种到含有0.05～0.5mg/L生长素、20～40g/L蔗糖和5～7g/L琼脂的生根培养基上，在温度为20～30℃、湿度为40％～80％、光照强度为20～100μmol·m^-2·s^-1、每天光照12～24h、每10～30天更换新鲜培养基的条件下培养1～2个月，获得再生植株；

三、将株高达4cm、根系发达、叶片展开的再生植株在培养室内敞口炼苗3d，然后洗净根系附着的培养基，再移植到栽培基质中并浇透水，在温度为20～30℃、湿度为60％～80％、光照强度为40～100μmol·m^-2·s^-1、每天光照12～18h的条件下用塑料薄膜覆盖容器口培养至长出的新叶完全展开后，去掉覆盖的塑料薄膜，获得极东锦鸡儿苗木，即完成极东锦鸡儿的微繁方法；

其中步骤一中增殖培养基为MS培养基、1/2MS培养基、DKW培养基、WPM培养基或QL培养基，pH值均为5～6；

步骤一中细胞分裂素为苄基腺嘌呤、玉米素、激动素或噻苯隆；

步骤二中生根培养基为1/2MS培养基、DKW培养基或WPM培养基，pH值均为5～6；

步骤二中生长素为萘乙酸或吲哚丁酸；

步骤三中栽培基质按体积份数比由5份的草炭土、4份的蛭石和1份的珍珠岩组成。

2.根据权利要求1所述的一种极东锦鸡儿的微繁方法，其特征在于步骤一中极东锦鸡儿植株个体的带芽茎段为带有顶芽或腋芽、且长度为1.0～2.0cm的茎段。

3.根据权利要求1所述的一种极东锦鸡儿的微繁方法，其特征在于步骤一中预处理的过程为：用体积浓度为70％～80％的乙醇溶液浸泡20～60s后再用另一份体积浓度为70％～80％的乙醇溶液浸泡20～60s，然后用无菌水冲洗3～7次，再用质量浓度为0.05％～0.2％的氯化汞溶液搅拌浸泡8～15min，然后用无菌水冲洗3～7次。

4.根据权利要求1所述的一种极东锦鸡儿的微繁方法，其特征在于步骤一中在温度为25℃、湿度为60％、光照强度为50μmol·m^-2·s^-1、每天光照16h、每15天更换新鲜培养基的条件下培养2个月，获得丛生芽苗。

5.根据权利要求1所述的一种极东锦鸡儿的微繁方法，其特征在于步骤二中在温度为27℃、湿度为70％、光照强度为60μmol·m^-2·s^-1、每天光照18h、每20天更换新鲜培养基的条件下培养1.5个月，获得再生植株。

6.根据权利要求1所述的一种极东锦鸡儿的微繁方法，其特征在于步骤三中在温度为25℃、湿度为70％、光照强度为40μmol·m^-2·s^-1、每天光照16h的条件下用塑料薄膜覆盖容器口培养至长出的新叶完全展开后，去掉覆盖的塑料薄膜，获得极东锦鸡儿苗木。