[发明专利]一种二聚酸型聚酰胺热熔胶及其制备方法无效
申请号: | 201110109810.7 | 申请日: | 2011-04-29 |
公开(公告)号: | CN102220105A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 周宏福;王建斌;陈田安 | 申请(专利权)人: | 烟台德邦电子材料有限公司 |
主分类号: | C09J177/08 | 分类号: | C09J177/08;C08G69/34 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 杨立 |
地址: | 264006 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二聚酸型 聚酰胺 热熔胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述热熔胶含N烷基取代二胺结构,由摩尔百分比50%组分A和50%组分B组成,所述组分A的组成按其摩尔百分比计包括60%~90%的不饱和脂肪族二聚酸和10%~40%的脂肪族二元羧酸,所述组分B的组成按其摩尔百分比计包括60%~90%的N烷基取代脂肪族二胺、10%~30%的脂肪族二胺和0 %~10 %的杂环二胺。
2.根据权利要求1所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述不饱和脂肪族二聚酸为C16-20不饱和脂肪酸的二聚酸。
3.根据权利要求1所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述不饱和脂肪族二聚酸包括二聚体、三聚体和单体酸,其中二聚体酸占质量分数80%~90%,三聚体酸占质量分数5%~10%,单体酸占质量分数5%~10%。
4.根据权利要求1所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述脂肪族二元羧酸为C6-12脂肪族二元羧酸,所述C6-12脂肪族二元羧酸的摩尔数小于或者等于不饱和脂肪族二聚酸摩尔数的40%。
5.根据权利要求1所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述N烷基取代脂肪族二胺由C2-8脂肪族二胺的至少一端胺基上的N原子被烷基取代而成,所述烷基为碳原子少于8的直链烷基。
6.根据权利要求1所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述脂肪族二胺为C2-8脂肪族二胺。
7.根据权利要求1所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述杂环二胺包括环己二胺、环己基对二甲胺、二甲苯二胺、哌嗪、异弗尔酮二胺和二甲基哌嗪中的一种或任意几种的混合物。
8.一种二聚酸型聚酰胺热熔胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:首先,在一个带有温度计、机械搅拌器、冷凝管和氮气通入管的反应瓶内按权利要求1的摩尔百分比加入C16-20不饱和脂肪族二聚酸、C6-12脂肪族二元羧酸、作为封端剂控制分子量的单酸、杂环二胺以及酸类催化剂;然后,在恒压滴液管中装入混合好的C2-8脂肪族二胺和N烷基取代二胺,加入的酸和胺的摩尔比控制为1:1,通入氮气防氧化,搅拌同时加热升温,当反应瓶内的温度达到130℃时,开始滴加C2-8脂肪族二胺和和N烷基取代二胺混合液,温度控制在130℃,40min内完成滴加结束后,开始缓慢升温至240℃,升温过程中有水馏出,当反应温度达到240℃时,用真空泵进行抽真空减压,真空度<100Pa,保持搅拌速率在400~1000rpm,反应3h后解除真空结束反应;最后,将熔融的聚酰胺树脂倒在四氯乙烯板上,得到黄色胶条,在50℃下干燥24小时后进行测试。
9.根据权利要求8所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶的制备方法,其特征在于,所述酸类催化剂为磷酸、亚磷酸、次亚磷酸和次亚磷酸钠中的一种或任意几种的混合物,所述酸类催化剂的用量为C16-20不饱和脂肪族二聚酸和C6-12脂肪族二元羧酸总质量的0.01wt%~0.1wt%。
10.根据权利要求8所述的二聚酸型聚酰胺热熔胶的制备方法,其特征在于,所述的作为封端剂控制分子量的单酸为乙酸、丙酸或硬脂酸中的一种或任意几种的混合物,所述单体酸的用量为C16-20不饱和脂肪族二聚酸和C6-12脂肪族二元羧酸总摩尔数的0.01%~0.06%。
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