[发明专利]一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法

权利要求书

1.本发明是一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法，包括如下步骤：

步骤一，用涂层电极作为阳极，石墨电极作为阴极连接好电解电路；

步骤二，将配制好的一定浓度的硝酸铵和一定浓度的ZrOCl₂·8H₂O分别置于中间有阳离子膜隔开的电解槽的两边；

步骤三，将上述电路接通电路并以一定的电流强度电解；

步骤四，步骤三的电解结束后，用循环水式多用真空泵对电解后浑浊溶液进行过滤；

步骤五，将步骤四得到的滤渣放在真空干燥箱里，在一定的温度下真空干燥一定长的时间直至完全干燥。

步骤六，将步骤五得到的粉体研磨，置于马弗炉中，在一定的温度下焙烧一定长的时间既得所需产物。

2.根据权利要求1所述的一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法，其特征在于步骤二中，所述硝酸铵溶液的浓度为0.4mol/1-0.6mol/l，所述ZrOCl₂·8H₂O的浓度为0.05mol/l-0.20mol/l。

3.根据权利要求1所述的一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法，其特征在于步骤二中，加入的溶液要使得涂层电极置于NH₄NO₃溶液的一边，而石磨电极则置于ZrOCl₂·8H₂O溶液的一边。

4.根据权利要求1所述的一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法，其特征在于步骤三中，所述的电流强度即为控制电流密度在20mA·cm^-2-80mA·cm^-2。

5.根据权利要求1所述的一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法，其特征在于步骤五中，所述真空干燥箱的温度为90℃-110℃，样品干燥时间控制在2h-4h。

6.根据权利要求1所述的一种二氧化锆超细粉体电化学法制备方法，其特征在于步骤六中，煅烧温度为600℃-900℃，煅烧时间为1h-3h。