[发明专利]一种复方伊维菌素注射液及其制备方法有效
申请号: | 201110111920.7 | 申请日: | 2011-04-29 |
公开(公告)号: | CN102258529A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 操继跃;张卫元;陈翠兰;张永丹;李荣;张翠平 | 申请(专利权)人: | 武汉回盛生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K31/4184;A61K9/08;A61P33/00 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430042 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 菌素 注射液 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及兽用抗寄生虫药物技术领域,具体涉及一种复方伊维菌素注射液及其制备方法。
背景技术
伊维菌素是一种新型大环内酯类抗寄生虫药,以其广谱、高效(对线虫、昆虫和螨均具有高效驱杀作用)、毒副作用小、用量小、安全、在动物性食品中残留时间短等特点而被广泛应用于畜牧生产中。
伊维菌素目前只有普通制剂,每次给药维持时间短,需多次给药,存在使用不便,又耗费大量人力物力等缺点,迫切需要研究新的产品,以适应畜牧业的发展。伊维菌素对动物体内寄生虫(线虫)和体外寄生虫(蜱、螨、虱子、跳蚤等)具有较强的驱杀作用;阿苯达唑亚砜对线虫、绦虫、吸虫均有驱杀作用。鉴于两种药物都有较强的抗虫活性且在抗虫谱上具有互补作用,成功研制其复方注射液有其重要意义,目前尚未见有相关研究报道。
发明内容
针对现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供了一种制备方法简单、原料成本低、高效、广谱且不易产生抗药性的兽用复方伊维菌素注射液及其制备方法。
本发明将伊维菌素和阿苯达唑亚砜以适当的比例复合于溶媒中,并通过适宜的稳定剂和抑菌剂等成分巧妙地组合在一起,制成稳定的复方制剂。从而达到在抗虫谱上具有双重优势互补的功效,扩大抗虫谱,提高抗虫疗效,减少虫体的耐药性,提高寄生虫的敏感性。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种复方伊维菌素注射液,每100ml该注射液包括:伊维菌素0.5~2g、阿苯达唑亚砜2.5~10g、聚乙二醇400(PEG400)5~15ml、乙酸乙酯1~10ml、苯甲醇0.5~2ml、α-硫代甘油0.05~0.2ml、二甲基亚砜10~30ml和余量的丙二醇。
上述复方伊维菌素注射液的制备方法步骤如下:
(1)称取伊维菌素加入到乙酸乙酯中,搅拌至澄清,得溶液A;
(2)称取阿苯达唑亚砜加入到二甲基亚砜中,加热使之完全溶解后立即停止加热,冷却至40℃,搅拌至澄清,得溶液B;
(3)合并溶液A和溶液B,搅拌均匀后依次加入PEG400、α-硫代甘油和苯甲醇,搅拌均匀,待溶液澄清后加入丙二醇,即得复方伊维菌素注射液。
本发明的优点和有益效果在于:
本发明中巧妙地选择了伊维菌素和阿苯达唑亚砜按照一定的比例制备成复方制剂,形成双重抗虫优势,具有广谱抗虫功效,提高寄生虫的敏感性。另外本制剂中由于PEG400的加入,提高了药物与溶媒及助溶剂之间的螯合度,以致大大提高了该复方制剂的稳定性。实验证明,伊维菌素和阿苯达唑亚砜联合使用可使疗效增强,临床应用广泛,可以广泛用于家畜寄生虫病的治疗,减少寄生虫的感染率,提高畜牧业养殖的经济效益。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明方法做进一步的详细说明。
实施例1~5:
实施例1~5均制备了本发明的一种复方伊维菌素注射液,各实施例的每100ml注射液的原料配方见如下的表1。
表1
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