[发明专利]福氏痢疾杆菌血清型检测用引物及其应用有效
申请号: | 201110114000.0 | 申请日: | 2009-04-14 |
公开(公告)号: | CN102220420A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 孙强正;王艺婷;徐建国 | 申请(专利权)人: | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/01 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 韩蕾 |
地址: | 10220*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 痢疾杆菌 血清 检测 引物 及其 应用 | ||
1.单重扩增检测福氏痢疾杆菌是否为Fxb血清型的引物,其包括分别为检测以下目标基因:gtr II、gtr V、gtr X和oac基因的扩增引物,所述引物包括:
SEQ ID No.3和4;
SEQ ID No.5和6;
SEQ ID No.9和10;和
SEQ ID No.11和12。
2.一种单重扩增检测福氏痢疾杆菌是否为Fxb血清型的方法,该方法包括:利用权利要求1所述的引物进行单重扩增。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述扩增为聚合酶链式反应。
4.根据权利要求2所述的方法,该方法还包括血清凝集方法检测待测菌株与单价血清IV或单克隆抗体MASF IV-1是否发生凝集的过程。
5.权利要求1所述的引物在制备检测福氏痢疾杆菌是否为Fxb血清型的制剂中的应用。
6.权利要求1所述的引物在制备检测福氏痢疾杆菌是否为Fxb血清型的试剂盒中的应用。
7.一种检测福氏痢疾杆菌是否为Fxb血清型的试剂盒,该试剂盒包含权利要求1所述的引物。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,该试剂盒还包括以下标记或未标记的探针:SEQID No.14、SEQ ID No.15、SEQ ID No.17和/或SEQ ID No.18。
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