[发明专利]T1R味觉受体及其编码基因在审
申请号: | 201110114526.9 | 申请日: | 2002-01-03 |
公开(公告)号: | CN102242126A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | J·E·阿德勒;李晓东;L·斯塔谢夫斯基;S·奥康奈尔;S·佐祖利亚 | 申请(专利权)人: | 塞诺米克斯公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N5/10;C07K14/705;G01N33/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | t1r 味觉 受体 及其 编码 基因 | ||
1.一种分离的核酸序列,其编码与SEQ ID NO:21中的人类T1R2多肽具有至少98%序列一致性的人类味觉受体多肽,或者其在严格性杂交条件下与SEQ ID NO:20中的核酸序列杂交,其中当所述多肽与SEQ ID NO:17中的人类T1R1多肽或SEQ ID NO:4中的人类T1R3多肽一起表达时产生功能性味觉受体。
2.权利要求1的分离的核酸序列,其编码与SEQ ID NO:21中的多肽具有至少99%序列一致性的多肽。
3.权利要求1的分离的核酸序列,其包含SEQ ID NO:20中的核酸序列。
4.权利要求1的分离的核酸序列,其为cDNA。
5.权利要求1的分离的核酸序列,其为mRNA。
6.权利要求1的分离的核酸序列,其为基因组序列。
7.权利要求1的分离的核酸序列,其有效地连接于某序列上,所述某序列促进所述味觉受体多肽在含有所述分离的核酸序列的细胞表面表达。
8.权利要求7的分离的核酸序列,其中所述促进表面表达的序列是哺乳动物视紫红质多肽。
9.权利要求1的分离的核酸序列,其有效地连接于编码可探测多肽的核酸序列上。
10.权利要求9的分离的核酸序列,其中所述可探测多肽是绿色荧光多肽。
11.权利要求1的分离的核酸序列,其有效地连接于至少一个核酸序列上,所述至少一个核酸序列在宿主细胞中调节由所述序列编码的多肽的转录和/或翻译。
12.权利要求11的分离的核酸序列,其中所述调节转录的序列是可调控的启动子或组成型启动子。
13.一种表达载体,其包含权利要求1-12中任一项的分离的核酸序列。
14.权利要求13的表达载体,其选自质粒、噬菌粒、哺乳动物病毒、反转录病毒、噬菌体载体和能够整合入宿主细胞基因组的线状或环状质粒。
15.一种宿主细胞,其包含权利要求1或2的分离的核酸序列或权利要求13或14的表达载体。
16.权利要求15的宿主细胞,其选自原核细胞和真核细胞。
17.权利要求16的宿主细胞,其中所述真核细胞选自哺乳动物细胞、酵母细胞、昆虫细胞和两栖动物细胞。
18.权利要求17的宿主细胞,其中所述哺乳动物细胞选自CHO、HeLa、HEK-293、培养的细胞和外植块。
19.权利要求15-18中任一项的宿主细胞,其表达与由所述宿主细胞表达的味觉受体多肽功能性相关的G蛋白。
20.权利要求19的宿主细胞,其中所述G蛋白是Gα15、Gα16、其它的混杂G蛋白或嵌合G蛋白。
21.权利要求18的宿主细胞,其为HEK-293细胞。
22.权利要求15-21中任一项的宿主细胞,其进一步表达其它的G蛋白偶联受体。
23.一种人类味觉受体多肽,其由权利要求1-12中任一项的分离的核酸序列编码。
24.一种筛选味觉调节化合物的方法,包括:使权利要求23的人类味觉受体多肽与推定的味觉调节化合物接触,并确定所述化合物是否特异性地结合所述味觉受体多肽和/或影响所述味觉受体多肽的功能活性。
25.权利要求24的方法,其为一种结合测定法。
26.权利要求25的方法,其为竞争性结合测定法。
27.权利要求25的方法,其中所述味觉受体多肽表达于细胞上。
28.权利要求25的方法,其中所述味觉受体多肽表达于细胞膜上。
29.权利要求25的方法,其中所述味觉受体多肽固定于基质上。
30.权利要求25的方法,其包括使用可探测标记。
31.权利要求30的方法,其中所述标记是荧光团、酶或放射性部分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塞诺米克斯公司,未经塞诺米克斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110114526.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。