[发明专利]改性TiO2光催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110115063.8 申请日: 2011-05-05
公开(公告)号: CN102266776A 公开(公告)日: 2011-12-07
发明(设计)人: 费学宁;刘玉茹;李金蕊;李秋利 申请(专利权)人: 天津城市建设学院
主分类号: B01J23/745 分类号: B01J23/745;B01J21/06;A62D3/176;A62D101/28
代理公司: 天津才智专利商标代理有限公司 12108 代理人: 吕志英
地址: 300384 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 改性 tio sub 光催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种改性TiO2光催化剂的制备方法。

背景技术

在一定条件下,TiO2光催化剂具有很强的氧化能力,可对有毒有机物实现降解;并且无毒、无害、无腐蚀性,是一种极具广阔应用前景的绿色环境治理技术。但是TiO2在光催化降解有机物中也存在量子效率低,太阳能利用率低的问题,仅能吸收利用太阳光中波长小于380mn的紫外光。这些问题限制了其实际应用。

为了提高TiO2的光量子效率以及回收问题,最近几年,众多的研究人员开始致力于研究多孔氧化钛,通过将TiO2光催化剂制成多孔状,增大比表面积,来达到提高其光催化活性的目的。溶胶-凝胶法合成多孔TiO2,是利用所谓模板生长机制,以不同类型的模板剂,如表面活性剂,所形成的超分子自聚体为模板,通过溶胶-凝胶过程,在无机物与有机物之间的界面定向引导作用下自组装成多孔材料。溶胶经蒸发干燥转变为干凝胶,最后采用萃取或焙烧的方法脱除模板,从而形成具有大比表面积的多孔TiO2

同时,由于TiO2禁带宽度为3.2eV,其吸收波长的阈值为387nm,只在紫外光下有响应,而太阳光中紫外光不到5%,导致太阳光的利用率较低。为了更有效的利用太阳光,解决TiO2在可见光下不响应的问题,研究者发现,Fe3O4的引入使得催化剂吸收边发生红移。这样既有效的实现了资源的再利用,提高了太阳光利用率,又保护了环境。

发明内容

本发明的目的在于提供一种改性TiO2光催化剂的制备方法,通过将聚苯乙烯(PS)作为模板剂,高温下分解,在原来的位置产生孔道结构,从而提高催化剂的比表面积,进而改善其光催化活性;通过引入Fe3O4,使催化剂的吸收边发生红移,提高了催化剂在太阳光下的催化性能。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是提供一种改性TiO2光催化剂的制备方法,该方法包括以下步骤:

(1)聚苯乙烯乳液的制备:将0.4g一次性快餐盒废旧泡沫塑料溶于装有25mL丙酮的烧杯中,待溶解后过滤,形成聚苯乙烯乳液,静置备用;

(2)Fe3O4颗粒的制备:称取FeSO4·7H2O 3.475g和Fe2(SO4)3·9H2O5.62g,溶于装有250mL去离子水的烧杯中,机械搅拌并升温至55℃左右,滴加2mol/L的NaOH溶液得到黑色沉淀物,将混合液的pH值调至10~12,将混合液再升温至60℃~70℃,继续恒温搅拌6h左右,利用永磁体进行磁力沉降,将得到的沉淀物多次水洗,烘干待用;

(3)溶胶-凝胶法制备PS改性TiO2:以钛酸丁酯为原料,无水乙醇为溶剂,取体积比为1∶1的钛酸丁酯和无水乙醇置于梨形漏斗中,充分混合,形成A溶液备用;

将步骤(1)中得到的聚苯乙烯乳液以及体积为5∶1∶1的无水乙醇、冰醋酸和蒸馏水,共同置于500mL烧杯中,将混合液混合均匀,形成B溶液,其中无水乙醇与步骤(2)中的无水乙醇体积比为1∶1;再将A溶液缓慢滴加到B溶液中,充分搅拌得到复合溶胶,继续搅拌直至形成凝胶,凝胶陈化时间为6h以上,在110℃温度下烘12h以上,形成黄色晶体颗粒,在350℃~650℃下,置在马弗炉中烧结,烧结0.5h~5h,取出后研磨、粉碎、过筛即得PS改性TiO2催化剂;

(4)制备功能性TiO2:将步骤(2)中制备的Fe3O4粉体按照摩尔比为:Fe∶Ti=1%~7%的量加入步骤(3)得到的B溶液中,形成C混合液;

再将步骤(3)中得到的A溶液缓慢滴加到C混合液中,充分搅拌得到复合溶胶,继续搅拌直至形成凝胶,凝胶陈化时间为6h以上,在110℃温度下烘12h以上,形成深褐色晶体颗粒,在350℃~650℃下,置在马弗炉中烧结,烧结0.5h~5h,取出后研磨、粉碎、过筛即得功能性TiO2催化剂。

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