[发明专利]病毒复制抑制剂

权利要求书

1.一种式(II)化合物：

其中：

R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁷独立地选自由以下各基团组成的群组：H、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基、视情况经取代的C₁至C₂₀烯基、视情况经取代的C₁至C₂₀炔基、视情况经取代的C₃至C₂₀部分饱和或完全饱和环烷基、视情况经取代的C₃至C₂₀部分饱和或完全饱和杂环基、视情况经取代的C₅至C₂₀芳基、视情况经取代的C₂至C₂₀杂芳基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷氧基、视情况经取代的C₅至C₂₀芳氧基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基硫基、视情况经取代的C₁至C₂₀芳基硫基、卤基、氰基、巯基、羟基、单-和二-(C₁至C₂₀)烷基氨基、氰基氨基、硝基、氨甲酰基、酮基、羰基、羧基、羟乙酰基、甘氨酰基、肼基、鸟苷酰基、氨磺酰基、磺酰基、亚磺酰基、硫代羰基、硫代羧基和其组合；其中并非R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁷全部都为H；

R¹⁵和R¹⁶独立地选自由以下各基团组成的群组：H、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基、视情况经取代的C₁至C₂₀烯基、视情况经取代的C₁至C₂₀炔基、视情况经取代的C₃至C₂₀部分饱和或完全饱和环烷基、视情况经取代的C₃至C₂₀部分饱和或完全饱和杂环基、视情况经取代的C₅至C₂₀芳基、视情况经取代的C₂至C₂₀杂芳基、视情况经取代的C₃至C₂₀杂环基烷基、视情况经取代的C₅至C₂₀杂芳基烷基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷氧基、视情况经取代的C₅至C₂₀芳氧基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基硫基、视情况经取代的C₁至C₂₀芳基硫基、单-和二-(C₁至C₂₀)烷基氨基、氨甲酰基、酮基、羰基、羧基、羟乙酰基、甘氨酰基、肼基、鸟苷酰基和其组合；或

R¹⁵和R¹⁶一起形成环，其中所述环为未经取代或经取代的3至7元环，其中所述环的成员选自由碳、氮、氧或硫组成的群组；

其中式(II)不包括以下结构：

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁷独立地选自由以下各基团组成的群组：H、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基、视情况经取代的C₁至C₂₀烯基、视情况经取代的C₁至C₂₀炔基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷氧基、视情况经取代的C₁至C₂₀烷基硫基、卤基、氰基、巯基、羟基、单-和二-(C₁至C₂₀)烷基氨基、氰基氨基、硝基、氨甲酰基、酮基、羰基和羧基。