[发明专利]双光源四通道蛋白比浊仪无效

专利信息
申请号: 201110117507.1 申请日: 2011-05-09
公开(公告)号: CN102288580A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 叶青;孙腾骞;周文远;田建国 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: G01N21/49 分类号: G01N21/49
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 光源 通道 蛋白
【说明书】:

技术领域

发明涉及化学分析领域,具体涉及在蛋白分析中的双光源四通道的散射浊度检测装置。

技术背景

液体介质中蛋白质的免疫学测定是从定量沉淀技术开始的。使用散射比浊法可以快速准确的测定溶液中的蛋白质。所谓“散射比浊法”,是根据溶液中抗原-抗体(Ag-Ab)混悬颗粒的光散射作用而测散射光强度。当一定波长的光通过溶液遇到Ag-Ab复合物时,光线发生偏转,偏转光的分布与入射光波长和溶液中离子的大小有关。散射光的强度和Ag-Ab复合物的浓度成正比,和散射夹角成正比,和入射光波长成反比。应用激光浊度计,测定方法有速率法和终点法。速率比浊法是测定抗体与抗原结合反应过程中的最大反应速度,即反应达到顶峰时的峰值。其中速率是指在单位时间内Ag-Ab的结合速率。反应的峰值在几十秒内,峰值的高低与抗原的量成正比,峰值出现的时间和抗体的浓度、Ag-Ab的亲和力直接相关。这里使用速率散射比浊法。终点散射比浊法是在Ag-Ab反应达到平衡时进行测定,一般在复合物形成后作用一段时间,通常为30-60分钟。此时复合物的浊度不再受时间的影响,但又必须在复合物聚合产生絮状沉淀之前进行浊度测定。本发明使用速率散射比浊法,检测时间短,效率高,结果准确。

现有的蛋白比浊仪大多使用一个光源照射一个样品池,检测效率低;少数的多通道蛋白比浊仪使用多个光源,每个光源照射一个样品池,同时有需要一定的处理手段使每个样品池不受其他光源的影响,如此导致光路部分十分繁琐,体积庞大,使用缺乏灵活性;有些比浊仪使用复合光源,通过使用不同滤光片以获得不同波长的入射光,由于光源并非激光,需要在滤光片后加入透镜等光学器件以保证入射光的强度,同样使仪器的光路部分庞大、繁琐。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能够使用不同波长的尾纤激光光源同时检测多个蛋白质样品的双光源四通道蛋白比浊仪。

为实现上述目的,克服现有技术的不足,本发明使用的技术方案是:

本发明包括光路部分、光检测部分和数据处理与显示部分,光路部分包括两个不同波长的尾纤激光光源,两个1x4光纤分路器,光纤准直器,样品池,尾纤激光源发射的光直接送入1x4光纤分路器,输出四份同样的光由光纤准直器准直,射入样品池,出射的散射光由光检测部分接收检测,将模拟信号输入数据处理与显示部分,经过处理后在液晶显示器上显示检测的结果。

所述的两个不同波长的尾纤激光器分别于两个1x4的光纤分路器相连,1x4的光纤分路器的输出端与光纤准直器相连,通过准直器的两个1x4的光纤分路器分别有一束出射光正对四个样品池中的一个;所述的两个尾纤激光器,发射光波的波长不同,能够分别单独使用,并且分别和一个1x4光纤分路器直接相连接;所述的两个1x4光纤分路器,能够将尾纤激光光源发射的激光分为相同或者任意分光比的四束,由光纤准直器处理后射入样品池;所述的样品池有四个,每个样品池都正对有两个光纤准直器,分别输出两个1x4的光纤分路器的一束出射光。

本发明具有以下优点:

1、不同波长的尾纤激光光源对多个样品同时检测,测量结果准确,光路部分光损耗小,体积小,检测效率高,可以满足多种检测需求;

2、测量结果准确。使用两个不同波长的尾纤激光光源,使本发明能够检测的样品范围更广泛,同时采用不同光源,使得对样品的检测结果更加准确;

3、光路部分光损耗小,体积小。使用尾纤激光光源,输出光直接通入1x4的光纤分路器,输出光由光纤准直器准直后直接射入样品池,省去了光通道,从而减少了光损耗,同时使光路部分体积大为减小;

4、检测效率高。使用1x4的光纤分路器,将入射激光分为相同或任意分光比的四束光,通入四个样品池中,可以同时检测四个样品,比起单通道的比浊仪,检测效率大大提高;

5、能够满足多种检测需求。使用者可以更换不同分光比的1x4的光纤分路器,使四束出射光的比例满足使用的需求。

附图说明

图1为本发明的结构示意图。

具体实施方式

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