[发明专利]一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝纤维化的中药复方制剂，其特征在于它是由以下重量份配比的药材所制成的：

三七：1~3份，老鹳草：4~6份，五味子：2~4份，茜草：3~5份。

2.根据权利要求1所述的中药复方制剂，其特征在于药材经提取后添加不同剂型相应的辅料，用常规的制剂方法制成口服液、颗粒剂、片剂或胶囊剂。

3.一种制备权利要求1所述的中药复方制剂的方法，其特征在于制备步骤如下：

（1）取三七、五味子、茜草3味药材加乙醇回流提取，提取液及药渣分别留存，备用；

（2）取老鹳草和上述步骤（1）中的三七、五味子、茜草3味药材乙醇回流提取后的药渣，加水煎煮，滤过，滤液减压浓缩后醇沉，静置过夜，滤过，滤液备用； 

（3）将步骤（1）的乙醇回流提取液和步骤（2）的醇沉液合并，滤液减压回收乙醇并浓缩，真空干燥，粉碎，再添加相应剂型的适量辅料制成颗粒剂、片剂、胶囊剂或将滤液减压浓缩，滤过，分装，灭菌，制成口服液。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在步骤（1）中所述的乙醇浓度为50-90%，回流提取2-3次，每次提取1-2小时。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在步骤（2）中所述的加水煎煮为2-3次，每次煎煮1-3小时，滤液减压浓缩的相对密度为1.05-1.30（65℃），醇沉浓度为55-85%。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在步骤（3）中滤液在0.07MPa、60-70℃条件下减压浓缩成至相对密度为1.05-1.30（65℃）。

7.如权利要求1所述的中药复方制剂在制备治疗肝纤维化疾病药物中的应用。