[发明专利]一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110117584.7 申请日: 2011-05-06
公开(公告)号: CN102234296A 公开(公告)日: 2011-11-09
发明(设计)人: 刘东锋;郭琴;杨成东 申请(专利权)人: 南京泽朗医药科技有限公司
主分类号: C07H7/06 分类号: C07H7/06;C07H1/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 夏佛托苷 异夏佛托苷 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)提取:将天南星粉碎成粗粉,并将其置于超声波提取罐中,用醇水溶剂超声提取,抽滤,合并滤液;

(2)大孔树脂纯化:将步骤(1)中的提取液经离心薄膜浓缩机真空浓缩调制后,通过大孔吸附树脂柱分离富集,先用水洗脱,再依次用含水乙醇梯度洗脱,收集富集黄酮碳苷的洗脱液,真空浓缩干燥后得到总黄酮碳苷;

(3)高速逆流色谱纯化:将步骤(2)的总黄酮碳苷采用高速逆流色谱法分离纯化,它包括配制溶剂体系,使逆流色谱仪柱子中充满固定相,然后使主机转动,再将流动相泵入柱内,由进样阀进入制备好的总黄酮碳苷样品,根据检测器谱图接收目标成分。

2.根据权利要求1所述的一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于步骤(2)中大孔树脂型号可选1300、D140或LD605型大孔吸附树脂。

3.根据权利要求1所述的一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于步骤(3)中溶剂体系由氯仿、正丁醇、水组成,其体积比为2-3∶1-2∶2-3。

4.根据权利要求1所述的一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于步骤(3)中溶剂体系由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成,其体积比为3-5∶2-3∶3-4∶1-3。

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