[发明专利]一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法无效
申请号: | 201110117584.7 | 申请日: | 2011-05-06 |
公开(公告)号: | CN102234296A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | 刘东锋;郭琴;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | C07H7/06 | 分类号: | C07H7/06;C07H1/08 |
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地址: | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 夏佛托苷 异夏佛托苷 制备 方法 | ||
1.一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)提取:将天南星粉碎成粗粉,并将其置于超声波提取罐中,用醇水溶剂超声提取,抽滤,合并滤液;
(2)大孔树脂纯化:将步骤(1)中的提取液经离心薄膜浓缩机真空浓缩调制后,通过大孔吸附树脂柱分离富集,先用水洗脱,再依次用含水乙醇梯度洗脱,收集富集黄酮碳苷的洗脱液,真空浓缩干燥后得到总黄酮碳苷;
(3)高速逆流色谱纯化:将步骤(2)的总黄酮碳苷采用高速逆流色谱法分离纯化,它包括配制溶剂体系,使逆流色谱仪柱子中充满固定相,然后使主机转动,再将流动相泵入柱内,由进样阀进入制备好的总黄酮碳苷样品,根据检测器谱图接收目标成分。
2.根据权利要求1所述的一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于步骤(2)中大孔树脂型号可选1300、D140或LD605型大孔吸附树脂。
3.根据权利要求1所述的一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于步骤(3)中溶剂体系由氯仿、正丁醇、水组成,其体积比为2-3∶1-2∶2-3。
4.根据权利要求1所述的一种夏佛托苷和异夏佛托苷的制备方法,其特征在于步骤(3)中溶剂体系由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成,其体积比为3-5∶2-3∶3-4∶1-3。
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