[发明专利]用于神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法无效
申请号: | 201110117667.6 | 申请日: | 2011-05-09 |
公开(公告)号: | CN102220701A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 黄忠兵;尹光福;廖晓明;姚亚东;陈显春 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | D06M15/59 | 分类号: | D06M15/59;D06M15/37;D06M15/15;A61L27/24;A61L27/34;A61L27/54;D06M101/14;D06M101/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 神经 修复 生物 活性 导电 复合材料 制备 方法 | ||
1.一种神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1) 配制吡咯和聚谷氨酸混合溶液:将吡咯溶于去离子水,室温下搅拌后,得到0.005~0.08摩尔/升的吡咯溶液;将聚谷氨酸(市售)溶于去离子水,室温下搅拌后,得到0.005~0.08摩尔/升的清澈透明的聚谷氨酸溶液;将吡咯溶液和聚谷氨酸溶液混合,其中吡咯溶液与聚谷氨酸溶液的体积比是5 : 5,吡咯与聚谷氨酸的质量比是5 : 5;得到0.001~0.100摩尔/升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液;
(2) 配制氯化铁溶液:将氯化铁溶于去离子水,室温下搅拌后,得到0.005~0.08摩尔/升的氯化铁溶液;
(3) 配制1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)溶液:将EDC溶于pH为7.2的缓冲溶液,室温下搅拌后,得到0.005~0.08摩尔/升的EDC溶液;
(4) 配制神经生长因子蛋白(NGF)溶液:将NGF(市售)溶于pH为7.2的缓冲溶液,室温下搅拌后,得到NGF溶液;
(5) 在位聚合吡咯包覆胶原-丝素蛋白平行电纺丝膜:将15 × 30平方毫米的自制胶原-丝素蛋白平行电纺丝膜放入2毫升吡咯和聚谷氨酸的混合溶液中,在1 ~ 4 oC下浸泡1小时后,加入2毫升氯化铁溶液;然后在1 ~ 4 oC下浸泡12 ~ 48小时;取出电纺丝膜,室温干燥1 ~ 2天,得到聚谷氨酸掺杂聚吡咯包覆胶原-丝素蛋白平行丝导电复合膜。
2.(6) 连接神经生长因子蛋白在导电复合膜上:将15 × 30平方毫米的导电复合膜放入2毫升的EDC溶液中,在室温下浸泡后取出复合膜并用pH为7.2的缓冲溶液冲洗3次,在放入2毫升的NGF溶液中,在室温下浸泡后取出复合膜,经pH为7.2的缓冲溶液冲洗3次后,室温干燥1 ~ 2天,得到用于神经修复的生物活性导电复合材料。
3.根据权利要求1所述的用于神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中聚谷氨酸的数均相对分子量为5,000 ~ 500,000。
4.根据权利要求1所述的用于神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)、步骤(4)和步骤(6)中缓冲溶液为pH 7.2的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液,其浓度为0.01 ~ 0.25摩尔/升。
5.根据权利要求1所述的用于神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)和步骤(6)中神经生长因子蛋白溶液的浓度为0.01~0.5 克/升。
6.根据权利要求1所述的用于神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中导电复合膜在EDC溶液中的室温浸泡时间为0.5 ~ 4小时。
7.根据权利要求1所述的用于神经修复的生物活性导电复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中导电复合膜在NGF溶液中的室温浸泡时间为0.5 ~ 4小时。
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