[发明专利]一种铌酸钾纳米粉体的制备方法有效
| 申请号： | 201110117793.1 | 申请日： | 2011-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN102153350A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 张俊计;陈积世;袁晓曼;吴秀娟 | 申请（专利权）人： | 大连交通大学 |
| 主分类号： | C04B35/626 | 分类号： | C04B35/626;C04B35/495;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 毕进 |
| 地址： | 116028 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 铌酸钾 纳米 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种铌酸钾纳米粉体的制备方法，其特征在于具体步骤是：
①将摩尔比为8-12∶1的氢氧化钾和五氧化二铌混合均匀后在320-400℃煅烧1-4h；将煅烧产物溶于去离子水中，过滤除去不溶物，然后用草酸调节溶液的pH值至4-5，得到白色絮状沉淀水合氧化铌；过滤后得到的白色沉淀水合氧化铌用去离子水洗涤3-5次，备用；
②将白色沉淀水合氧化铌加入到柠檬酸水溶液中，得到透明的含铌柠檬酸溶液；加入硝酸钾后在60-70℃水浴中搅拌得到透明溶胶，在80-90℃水浴中继续搅拌得到浅黄色透明凝胶；
步骤②所述白色沉淀水合氧化铌中的铌离子和柠檬酸水溶液中的柠檬酸的摩尔比为1∶3-6；
步骤②所述加入的硝酸钾中钾离子与白色沉淀水合氧化铌中铌离子的摩尔比为1∶1；
③将上述浅黄色透明凝胶加热到150-200℃，保温10-30分钟，凝胶发生氧化还原反应形成蓬松状前驱体；
④粉碎后的前驱体在600-800℃之间退火2h，得到KNbO3纳米粉体。
2.根据权利要求1所述的一种铌酸钾纳米粉体的制备方法，其特征在于步骤④所制得的KNbO3纳米粉体的粒径为10-70nm。
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