[发明专利]丙草胺的合成方法无效
申请号: | 201110118048.9 | 申请日: | 2011-05-09 |
公开(公告)号: | CN102229542A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 李可庆;蒋慧华;章奉良 | 申请(专利权)人: | 南通维立科化工有限公司 |
主分类号: | C07C233/88 | 分类号: | C07C233/88;C07C213/02 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
地址: | 226407 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙草胺 合成 方法 | ||
技术领域
本发明属于农用除草剂领域,具体涉及一种丙草胺合成方法。
背景技术
由于除草剂和其他杀虫剂、杀菌剂具有相似的施用效果,长时间使用杂草和害虫等生物会对其作用产生抗性,因此,需要不断发明新型的具有不同作用效果的化合物,并且具有在工业上进行大量生产可能性的新品种,而丙草胺农药就满足了以上的各种要求,并且目前已经在工业上具有很大的产量,在市场上受到广泛的关注。
丙草胺是一种具有高选择性、杀草谱广的水稻田专用除草剂。对水稻安全,并且该品为芽前除草剂,主要用于防除禾本科杂草,属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂,是细胞分裂抑制剂,用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。该品种单施时对湿插水稻选择性较差,当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性,因此在农业生产上具有比其他种类除草剂更加优良的适用效果。而目前工业上一般采用两种生产方法:1)先由2,6-二乙基苯胺与2-氯丙醇反应,生成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成N-(1-甲基-2-羟基乙基)氯乙酰替2,6-二乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。2)另一种生产方法是使2,6-二乙基苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h,得2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺,然后在三乙胺存在下,将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中,室温下搅拌反应2h,经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。
基于以上两种合成方法来看,方法1)较方法2)相对简单,但方法1)最后一步合成产品的过程收率过低,使其合成成本相对较高,而合成方法2)的操作相对复杂,而且所用原料成本也较高,因此,目前急需一种具有经济性高、收率好、副反应少和对环境友好的合成方法来促进该种农药的应用和生产。
发明内容
本发明的目的在于提供一种收率高、副反应少、对环境友好的丙草胺的合成方法。
本发明的技术解决方案是:
一种丙草胺的合成方法,其特征是:依次包括下列步骤:
(1)合成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺:以2,6-二乙基苯胺和环氧乙烷为起始原料,在溶剂和催化剂的条件下,制得N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺;
(2)2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺的合成:以N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺和正氯丙烷为起始原料,在回流、以强碱为缚酸剂的条件下反应,所得反应体系进行蒸馏,回收正氯丙烷,最后减蒸得到2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺;
(3)丙草胺的合成:以2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-丙-2-基)苯胺和氯乙酰氯为起始原料,然后在三乙胺存在下,室温搅拌,经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品
步骤(1)所用溶剂纬水、甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇。
步骤(1)所用催化剂为氯化锌、醋酸锌、氧化锌或硫酸锌。
步骤(1)的反应温度为-5℃-60℃。
步骤(2)所用的强碱为氢氧化钠或氢氧化钾。
步骤(3)所用碱性物质为三乙胺、DMF或吡啶。
本发明制备方法简单实用,效率高,各步产物的收率在92%以上;合成过程中采用的试剂毒性低,使用溶剂数少且副反应少,因而对设备腐蚀小、对环境友好;由于原料价格便宜,使生产成本降低,经济性好,因此具有良好的应用前景。
具体实施方式
实施例1:丙草胺的制备。
1)合成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2,6-二乙基苯胺:500ml四口烧瓶中,装有电动搅拌、温度计,加入2,6-二乙基苯胺(14.9g,0.2mol),氯化锌0.2g,冰醋酸1ml,水150ml,甲醇150ml,开动搅拌,温度保持在10-15℃,缓慢通入环氧乙烷气体,保持在气体没有溢出为宜,并时刻称重,待体系增重9g后,停止通气,恢复室温搅拌2h,反应完毕蒸出甲醇,分层,水洗,得到23.3g油状物质,收率为:95%。经核磁共振检测为目的产物。
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