[发明专利]铌基配位硼氢化物复合储氢材料及制备方法与用途无效

专利信息
申请号: 201110119200.5 申请日: 2011-05-10
公开(公告)号: CN102219181A 公开(公告)日: 2011-10-19
发明(设计)人: 肖学章;李露;陈立新;寇化秦;邵杰;姜昆;李寿权;陈长聘 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C01B3/02 分类号: C01B3/02;C01B6/23
代理公司: 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 代理人: 江助菊
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 铌基配位硼 氢化物 复合 材料 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及新型储氢材料领域,尤其涉及了一种铌基配位硼氢化物复合储氢材料及制备方法与用途。

背景技术

氢能是洁净、高效的二次能源,发展氢能作为解决化石燃料枯竭和环境恶化问题的重要途径,得到全球各国政府和研究者的广泛重视。当前,安全高效的储氢技术瓶颈问题仍未得到有效解决,从而阻碍了氢能经济的发展。研究开发各类新型高容量储氢材料是目前储氢研究领域的重要方向《M.G. Schultz, T. Diehl, G.P. Brasseur, W. Zittel. Science, 2003, 302(5645): 624–627.》。为满足氢能发展需要,许多国家都将高效储氢技术列为重中之重的研究课题,并对储氢载体的储氢密度提出明确的研发目标。例如,美国能源部(DOE)针对车载储氢介质的储氢密度提出的研发目标是:2010年大于6.5 wt.%,2015年达到9.0 wt.%。由轻质元素组成的多种新型储氢材料,如铝氢化物、硼氢化物和氨基化合物等,具有较高的理论储氢容量(> 5.0 wt.%),为固态储氢材料与技术的突破带来了希望《P. Wang, X.D. Kang. Dalton Trans., 2008, 40: 5400–5413.》。硼氢化锂作为典型的配位硼氢化物,其理论重量储氢密度高达18.4 wt.%,是一类极具应用潜力的高容量储氢材料,目前其存在的主要问题是:放氢分解温度过高、吸/放氢反应动力学缓慢以及再加氢条件苛刻等,无法满足移动式氢源等的实际应用要求。

当前,储氢材料的常规制备方法,如:粉末烧结法、固相扩散法、气相沉积法、化学合成法等均要在高温高压条件下进行操作,所需工艺流程复杂,设备投资大和生产成本高等。

发明内容

本发明针对现有技术中硼氢化物放氢温度要求过高,其制备所需工艺流程复杂,设备投资大,生产成本高的缺点,提供了一种硼氢化物放氢温度要求低,在较低温度下可实现体系的固态放氢反应,制备所需工艺流程简单,能耗低且安全性高的铌基配位硼氢化物复合储氢材料及制备方法,该复合储氢材料能够在燃料电池供氢源、氢能源汽车等领域得到广泛应用。

为了解决上述技术问题,本发明通过下述技术方案得以解决:

一种铌基配位硼氢化物复合储氢材料,复合储氢材料包括铌基配位硼氢化物和卤化锂;所述的铌基配位硼氢化物的化学式为Nb(BH4)5,其单位质量储氢密度为12 wt%。卤化锂优选氯化锂或氟化锂。

用于制备上述的铌基配位硼氢化物复合储氢材料的方法,其制备方法如下:

在室温常压和惰性气体保护气氛下,将硼氢化锂LiBH4和卤化铌NbM5原料按照5 : 1的摩尔比在玛瑙研钵中进行研磨,研磨过程中白色的LiBH4逐渐变为红褐色的Nb(BH4)5硼氢化物,直接制得Nb(BH4)5/5LiM复合储氢材料;

其化学反应方程式为:5LiBH4 + NbM5 → Nb(BH4)5 + 5LiM

作为优选,所述的手工研磨的时间为1-30min。

作为优选,所述的手工研磨的时间为10-30min。

作为优选,所述的M=F,即化学反应方程式为:5LiBH4 + NbF5 → Nb(BH4)5 + 5LiF。

作为优选,所述的M=Cl,即化学反应方程式为:5LiBH4 + NbCl5 → Nb(BH4)5 + 5LiCl。

如上述技术方案所述的铌基配位硼氢化物复合储氢材料的用途,其铌基配位硼氢化物复合储氢材料用于燃料电池供氢源、氢能源汽车等领域。

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