[发明专利]一种降血脂的药剂有效
申请号: | 201110120120.1 | 申请日: | 2011-05-11 |
公开(公告)号: | CN102205046A | 公开(公告)日: | 2011-10-05 |
发明(设计)人: | 李杰 | 申请(专利权)人: | 李杰 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 272111 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血脂 药剂 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体地说,涉及一种降血脂的药剂。
背景技术
高脂血症主要是指血清总胆固醇(TC)或甘油三酯(TG)水平过高和(或)血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平过低。高脂血症是中老年的常见病和多发病,随着人们生活水平的提高和生活习惯的改变,该病的发病率明显增加,发病的年龄也有所提前。高脂血症所引起的动脉粥样硬化是造成冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因,全球每年约有1200万人死于心血管病和脑中风。所以,高脂血症的治疗非常重要,这已引起全人类的高度关注。治疗高脂血症的最终目的是抑制动脉硬化的进一步发展,从而防止由心脑血管等疾病引起的死亡。
发明内容
本发明的目的是提供一种降血脂的药剂。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种降血脂的药剂,它是由下列原料药按重量份计制成:泽泻10-20份、挂金灯20-30份、黄芪10-30份、莱菔子20-50份、川芎5-15份、肉苁蓉5-15份、麦冬5-10份、女贞子10-20份和虎杖10-20份。
优选地,它是由下列原料药按重量份计制成:泽泻15份、挂金灯25份、黄芪20份、莱菔子30份、川芎10份、肉苁蓉10份、麦冬8份、女贞子15份和虎杖15份。
优选地,所述药剂为片剂、分散片、速溶片、散剂或颗粒剂。
本发明还提供一种降血脂的药剂的制备方法,该方法包括:取泽泻150克、挂金灯250克、黄芪200克、莱菔子300克、川芎100克、肉苁蓉100克、麦冬80克、女贞子150克和虎杖150克,粉碎,过100目筛,然后加入蔗糖300克,混匀,装入100袋中即得。
本发明所述的降血脂的药剂中使用天然药物,因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1本发明散剂的制备
取泽泻150克、挂金灯250克、黄芪200克、莱菔子300克、川芎100克、肉苁蓉100克、麦冬80克、女贞子150克和虎杖150克,粉碎,过100目筛,然后加入蔗糖300克,混匀,装入100袋中即得。
实验例
临床资料本组病例50例,均符合高脂血症诊断标准(《中华心血管杂志》编委会血脂异常防治对策专题组制定的血脂异常诊断标准)[中华心血管病杂志编委会.血脂异常防治对策专题组.血脂异常防治建议[J].中华心血管病杂志,1997,25(3):169.],其中男25例,女25例;年龄35~71岁,平均52岁。
使用实施例1中制得的药物来进行治疗,其中一天2次,每次一袋,治疗3月为一个疗程。
参照《中药新药临床研究指导原则》(郑筱萸.中药新药临床研究指导原则(试行)[S].北京.中国医药科技出版社,2002:85~89.)制订疗效标准。分别在治疗前后均空腹12h后于清晨抽取静脉血,测定TC、TG、LDL-C、HDL-C、心肝、肾功能及血、尿、粪常规等各项指标。显效:血脂检测达到以下任一项者:TC下降≥20%,TG下降≥40%。HDL-C上升≥0.26mmol/L,TC-LDL-C/HDL-C≥20%。有效:血脂检测达到以下任一项者:TC下降≥10%但<20%,TG下降≥20%但<40%。HDL-C上升≥0.104mmol/L但<0.26mmol/L,TC-LDL-C/HDL-C≥10%但<20%。无效:血脂检测未达到以上标准者。
经过有一个疗程的观察,发现有45位患者治疗效果显效,5位患者治疗效果有效,总有效率率为100%,并且在整个治疗期间未观察到明显的不良反应。
在治疗一个疗程后每周均对患者进行随访,持续半年,并未发现复发的迹象。
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