[发明专利]改性纳米氧化物、其自乳化分散液的制备方法及使用方法无效
申请号: | 201110122412.9 | 申请日: | 2011-05-12 |
公开(公告)号: | CN102277722A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 刘新华;陶旭晨;汪文睿;方寅春;武志光;迟二燕 | 申请(专利权)人: | 安徽工程大学 |
主分类号: | D06M11/46 | 分类号: | D06M11/46;D06M11/44;D06M11/83;D06M11/79;D06M101/02 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 张小虹 |
地址: | 241000 安徽省芜湖市鸠江区*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改性 纳米 氧化物 乳化 分散 制备 方法 使用方法 | ||
1.一种改性纳米氧化物,其特征是具有如下结构式的产物:
其中:
A为纳米氧化物;所述纳米氧化物是纳米二氧化钛、纳米氧化锌、银掺杂纳米二氧化钛、银掺杂纳米氧化锌、纳米氧化硅中的一种,或者是其中的两种构成的复合物;
带有二个异氰酸根的R1为二异氰酸酯,包括TDI、MDI、HDI、NDI、IPDI;
Y为封端剂,包括乙醇、亚硫酸氢钠、已内酰胺、苯酚;
n为10~135。
2.按照权利要求1所述的改性纳米氧化物,其特征在于:所述的复合物是纳米二氧化钛-氧化锌复合物,或者是银掺杂纳米二氧化钛-氧化锌复合物,或者是纳米二氧化钛-氧化硅复合物,或者是银掺杂纳米二氧化钛-氧化硅复合物。
3.按照权利要求1或2所述的改性纳米氧化物的自乳化分散液制备方法,其特征是该制备方法包括:
1)、预制体的制备:
在氮气保护下,将聚乙二醇在温度为105℃、真空度为100~150mmHg的条件下,脱水1~2h;降温至55~50℃,再缓慢加入二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡,升温至80℃,反应2.5h,得到预聚体B;
聚乙二醇、二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡的摩尔比为2.05∶1∶0.0001;
2)、改性工序:
将所述的预聚体B升温至95~100℃,加入占总重量5~25%的纳米氧化物反应2~6h,降温至20~25℃,加入无水乙醇,然后缓慢加入亚硫酸氢钠饱和溶液,反应2~4h,得到改性纳米氧化物;
3)、分散工序:
在上述改性纳米氧化物中加入水,使所加入的水占总重量的75%~95%,通过高速分散机或超声波分散器分散,将所述的改性纳米氧化物分散在水中,得到改性纳米氧化物的自乳化分散液。
4.按照权利要求3所述的改性纳米氧化物自乳化分散液制备方法,其特征是:所述的聚乙二醇平均分子量400~6000。
5.按照权利要求3所述的改性纳米氧化物的自乳化分散液的使用方法,其特征是:将所述的改性纳米氧化物的自乳化分散液用作纺织品多功能整理剂;其使用方法为:
1)、洗涤工序:
将天然纤维织物用碱性皂液中洗涤,以去除表面杂质,然后晾干;
2)、浸渍工序:
将织物浸渍在浓度为1~10g/L纳米氧化物整理液中浸泡60min;
3)、处理工序:
采用轧一烘一焙工艺,将浸渍好的织物进行处理,皂洗后得到纳米材料整理的功能织物;
在所述的轧一烘一焙工艺中,110℃预烘3min,150℃焙烘2min。
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