[发明专利]中草药抗菌洗洁原液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110122617.7 申请日: 2011-05-13
公开(公告)号: CN102177924A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 周卫国;王淑云 申请(专利权)人: 湖南红蔓草生物科技股份有限公司
主分类号: A01N65/40 分类号: A01N65/40;A01N65/20;A01N65/12;A01N65/08;A01N65/04;A01P3/00;A01P1/00;A61K8/97;A61Q19/10
代理公司: 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 代理人: 李炳生
地址: 410000 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 中草药 抗菌 原液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及洗洁剂的原液,具体为中草药抗菌洗洁原液及其制备方法。

背景技术

目前,用于人们日常手部及物品表面的消毒用品,如使用较多的是“84”消毒液和过氧乙酸溶液,杀菌消毒的效果固然很好,但存在以下弊端:使用前均需要按浓度稀释配制,程序复杂,而配制后的“84”消毒液、过氧乙酸溶液等暴露在空气中,性能不稳定,容易挥发,特别是夏季气温较高时,挥发更快,使用过程中需要经常进行浓度测试,并经常更换溶液和追加原液,造成浪费。使用后对皮肤有一定的刺激性,常见皮肤反应有皮肤发白、干涩、干燥,长期使用易出现干裂,脱皮等不适感,特别是冬季气候干燥,气温低,泡手很冷,皮肤更容易粗糙。过氧乙酸溶液在稀释时不小心原液溅出会灼伤衣袜和皮肤,使人们不愿意使用。对金属、家具有有严重的腐蚀作用。而真正切合人们需求,既环保又有利于人体健康,且使用安全的,具有抑菌灭菌效果的卫生保健用品尚待进一步开发,需要一种既能有效消毒杀菌,又对皮肤无刺激、无毒副作用的纯中草药抗菌制剂。

发明内容

本发明所解决的技术问题在于提供中草药抗菌洗洁原液及其制备方法,以解决上述背景技术中的缺点。

本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:

中草药抗菌洗洁原液,含有以下重量份的原料:

板蓝根:9—15份

苍术:9—15份

贯众:9—15份

石菖蒲:9—15份

艾叶:9—15份

苦参:9—15份

鱼腥草:9—15份。

中草药抗菌洗洁原液的制备方法,包括以下步骤:

第一步:按所述原料的重量份称取原料;

第二步:将板蓝根、苍术、贯众、石菖蒲、艾叶、苦参、鱼腥草放入容器中,加入相当于原料重量5倍的水,混合均匀,用共水蒸馏法蒸馏4小时,提取原料中的挥发油;

第三步:停止蒸馏,充分冷却,收集并保存挥发油;

第四步:将蒸馏剩下的产物经过100目筛,筛下物料保存;

第五步:向筛上物料中加入相当于筛上物料6倍重量的水,用共水蒸馏法蒸馏1小时,提取物料中的挥发油;

第六步:将共水蒸馏法后的物料再次加入相当于共水蒸馏法后的物料6倍重量的水,用共水蒸馏法蒸馏1小时,提取物料中的挥发油;

第七步:将第四步中的筛下物料和第六步中最后一次用共水蒸馏法后的物料混合在一起,减压浓缩至药液浓度为1.5克/毫升;

第八步:将第七步中浓缩后的药液与挥发油混匀,分装,密封,即得。

有益效果

本发明既能有效消毒杀菌,又对皮肤无刺激、无毒副作用。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。

实施例1

按所述原料的重量份称取原料;板蓝根9份、苍术9份、贯众9份、石菖蒲9份、艾叶9份、苦参9份、鱼腥草9份,将板蓝根、苍术、贯众、石菖蒲、艾叶、苦参、鱼腥草放入容器中,加入相当于原料重量5倍的水,混合均匀,用共水蒸馏法蒸馏4小时,提取原料中的挥发油;停止蒸馏,充分冷却,收集并保存挥发油;将蒸馏剩下的产物经过100目筛,筛下物料保存;向筛上物料中加入相当于筛上物料6倍重量的水,用共水蒸馏法蒸馏1小时,提取物料中的挥发油;将共水蒸馏法后的物料再次加入相当于共水蒸馏法后的物料6倍重量的水,用共水蒸馏法蒸馏1小时,提取物料中的挥发油;将的筛下物料和最后一次用共水蒸馏法后的物料混合在一起,减压浓缩至药液浓度为1.5克/毫升;将浓缩后的药液与挥发油混匀,分装,密封,即得。

实施例2

按所述原料的重量份称取原料;板蓝根15份、苍术15份、贯众15份、石菖蒲15份、艾叶15份、苦参15份、鱼腥草15份,将板蓝根、苍术、贯众、石菖蒲、艾叶、苦参、鱼腥草放入容器中,加入相当于原料重量5倍的水,混合均匀,用共水蒸馏法蒸馏4小时,提取原料中的挥发油;停止蒸馏,充分冷却,收集并保存挥发油;将蒸馏剩下的产物经过100目筛,筛下物料保存;向筛上物料中加入相当于筛上物料6倍重量的水,用共水蒸馏法蒸馏1小时,提取物料中的挥发油;将共水蒸馏法后的物料再次加入相当于共水蒸馏法后的物料6倍重量的水,用共水蒸馏法蒸馏1小时,提取物料中的挥发油;将的筛下物料和最后一次用共水蒸馏法后的物料混合在一起,减压浓缩至药液浓度为1.5克/毫升;将浓缩后的药液与挥发油混匀,分装,密封,即得。

实施例3

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