[发明专利]一种降血糖、血脂、血压的藤茶制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110123467.1 申请日: 2011-05-13
公开(公告)号: CN102771593A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 贾强;罗文敏 申请(专利权)人: 贵州省生物研究所
主分类号: A23F3/34 分类号: A23F3/34;A61K36/87;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 550009 贵州*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 血糖 血脂 血压 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种降血糖、血脂、血压的藤茶制剂及其制备方法,具体地说涉及到藤茶有效成分的提取及其生产方法,属于中药、保健品加工技术领域。

背景技术

藤茶,俗称茅岩莓茶、端午茶、藤婆茶(又称山甜茶、龙须茶),系葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄科(Ampelopsis grossedentata)(Hand-Mazz)W.T.wang的嫩茎叶。微苦甘长,生津止渴;其味甘甜性凉,具有清热解毒、抗菌消炎、祛风除湿、强筋骨、降血脂、保肝护肝等功效。目前现有技术对藤茶的药理实验刚刚进入初步阶段,已有对其进行降血脂、降血糖的研究报道,但尚未见对藤茶降血压的研究报道,且没有藤茶单独应用三降方面的专利,在现有的研究利用上,多为复方制剂,与其他食品、中药配置使用,未见单方使用,使用效果不理想,增加了成本和不可控的成分;要对疾病起疗效,需要较大的剂量,而且起效时间较长;本发明专利解决了藤茶单独应用在降血糖、血脂、血压三功能的问题,成本低,疗效好,克服单方藤茶利用程度低,有效成分提取率低的缺点。

发明内容

针对现有的技术存在的上述缺陷,本发明旨在提供一种使用藤茶单方,提高藤茶利用程度,有效成分提取率高的提取方法及使用效果好的制剂及生产方法。

为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

将藤茶嫩枝叶粉碎,经过水或乙醇提取,水提取液滤过,合并滤液,进一步加入有机溶剂分离纯化或不使用有机溶剂,浓缩成浸膏,加入辅料,混合,制粒,压片,包糖衣,制成片剂或胶囊或冲剂(颗粒剂)或其它口服制剂。本发明中可以加入收集藤茶挥发油,水提取采用在室温或者在加热沸腾条件下进行,水的用量为至少能没过药材,乙醇提取在室温条件下进行,提取次数至少一至三次,醇的用量为至少能没过药材,乙醇用量过多不限,乙醇采用无水乙醇或者各种浓度乙醇;加入的有机溶剂采用氯仿、乙酸乙酯、石油醚等,石油醚可以采用石油醚-30、石油醚-60或石油醚-90。

藤茶降血脂、降血糖、降血压药效学实验,由中山大学医学院动物实验中心进行的对本发明的藤茶制剂进行动物大白鼠的降血脂、降血糖和降血压的研究,结果表明:本发明的藤茶制剂的低、中、高剂量灌胃给药对对大鼠血脂、血糖及血压与空白对照组比较,均有显著降低,在统计学上有显著差异。

在降血脂试验中,本发明的藤茶制剂的低、中、高剂量给药对小鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,与空白对照组比较,均有显著降低,在统计学上有显著差异。与阳性药物地奥心血康对照比较,实施例组可降低大鼠总胆固醇(TC)水平和甘油三酯(TG)水平,使大鼠血脂有显著降低,在统计学上有显著差异,具有明显的降脂效果。

本发明的藤茶制剂对实验动物小鼠的降血糖实验中,本发明的藤茶制剂的低、中、高剂量给药对小鼠血清葡萄糖水平,与空白对照组比较,均有显著降低,在统计学上有显著差异。与阳性对照药物盐酸二甲双胍比较,藤茶水提取剂量组对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖升高有抑制作用,具有明显的降糖效果。

在降血压实验中,本发明的藤茶提取物浸膏及经各种有机溶剂分离所得浸膏,灌胃给药对刺激小鼠引起血压升高的耐受时间与空白对照组比较,均有显著延长,在统计学上有显著差异。与阳性药物对照普萘洛尔比较,耐受时间延长,疗效较阳性药物组普萘洛尔显著,具有明显的降压效果。通过藤茶降血脂、降血糖、降血压药效学实验,揭示本发明的藤茶制剂具有降血脂、降血糖、降血压的药理药效作用,且比阳性对照疗效好。

本发明的有益效果:

本发明制取得到的藤茶制剂含有19种人体必须的营养成份和微量元素,钙、铁、镁含量高,对心律失常、心肌缺血、高血压、冠心病、动脉粥样硬化等心血管疾病有较好的预防作用,对骨质疏松有很好的保健作用;富含的膳食纤维、胡萝卜素和维生素E,对癌症有较好的预防作用;锰含量高,极有利于长寿;对革兰氏阴性菌、流感甲型及乙型病毒均有抑制作用;本发明藤茶制剂:使用方便,患者可自行完成,服用量小,疗效迅速,携带方便,质量较稳定,其生产方法简单,有效成分提取率高,藤茶制剂成人使用剂量相当于3~6克中药材/次,每次2~3次,具备良好的降血糖、血脂、血压的功能。

具体实施方式

实施例1

藤茶嫩枝叶粉碎,过20目筛,加100℃水没过药材,提取二次,每次一小时,过滤,同时收集挥发油,合并滤液及挥发油,加入矫味剂,加水调节容量,制成口服液。

实施例2

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