[发明专利]一种药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途无效
申请号: | 201110125280.5 | 申请日: | 2011-05-16 |
公开(公告)号: | CN102309508A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 雷在荣 | 申请(专利权)人: | 攀枝花兴辰钒钛有限公司 |
主分类号: | A61K33/24 | 分类号: | A61K33/24;A61K33/26;A61K33/42;A61P7/06;A61K33/14;A61K33/04 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人: | 柯海军;武森涛 |
地址: | 617206 四川省攀枝*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药物 组合 制备 治疗 贫血 中的 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途,属于化药领域。
背景技术
贫血不是一种独立的疾病,而是指单位容积循环血液中的红细胞比积、红细胞数及/或血红蛋白量低于正常值,以及全血容量减少,并由此而引发的综合症状的总称。我国国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区,成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl,成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl,可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血红蛋白正常值约低15%左右,男孩和女孩无明显差别。海拔高的地区一般要高些。
钒是人体内必须的微量元素之一,钒在人体内的含量极低,体内总量不足1毫克,主要分布于内脏,尤其是肝、肾、甲状腺等部位,骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为5%,其吸收部位主要在上消化道。血液中约95%的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送,因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面,最被认可的钒缺乏表现来自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究,钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。白鼠实验中,钒缺乏引起生长抑制,生殖机能衰弱,甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆甲状腺激素浓度的变化。目前,对于人体钒缺乏症研究尚不明确。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途。
本发明提供一种药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途,其中,所述的药物组合物包括如下活性成分:三价V的无机酸盐。
进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐。
其中,为了使药物的药效更好,上述三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5~1.5∶0.5~1.5。
其中,作为更优选的技术方案,上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为0.9~1.1∶0.9~1.1。
其中,作为最优选的技术方案,上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为1∶1。
进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐。其中,五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5%~5%。
进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸,其中,所述无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时,其优选为溶液剂型,无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。
进一步的,为了使药物的药效更好,上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐。其中,K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6~10-5倍;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
上述药物组合物的活性成分可以仅为三价V的无机酸盐。
其中,上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐和适量无机酸;所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时,其优选为溶液剂型,无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。
其中,上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐,和三价V的无机酸盐;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6~10-5倍。
其中,上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐,三价V的无机酸盐和适量无机酸;所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸;所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6~10-5倍。
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