[发明专利]中熟马铃薯脱毒基础苗培养基及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中熟马铃薯脱毒基础苗培养基及其制备方法。

背景技术

目前我国脱毒马铃薯原原种产业化生产是通过组培快繁技术生产马铃薯脱毒基础苗，再将其进行移栽炼苗生产微型薯。而MS培养基是目前马铃薯脱毒基础苗工业化扩繁广泛采用的培养基，其琼脂用量过高，有的甚至到1.7％，且琼脂成本较高，基础苗生长在过硬的基质环境下，茎脆根柔性较差，造成基础苗长势差，基础苗扩繁一代需要25天左右，移栽炼苗前，从瓶中取出基础苗，倒入温水中，将根部周围的琼脂洗掉，琼脂较硬洗根时根易损伤，影响移栽成活率。未按品种成熟期选用培养基，加大了工业化生产成本，使基础苗生长势较差。在培养期间增加了药品成本及用电损耗，且基础苗生长势较差，质量不好，对工业化生产不利。

发明内容

本发明的目的之一是提供一种中熟马铃薯脱毒基础苗培养基，采用该培养基的脱毒基础苗生产周期短、生长旺盛、生产成本低。

本发明的目的之二是提供一种上述中熟马铃薯脱毒基础苗培养基的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是。

一种中熟马铃薯脱毒基础苗培养基，其特征在于，以1L培养基计算含有：1890～1910mg的KNO₃、169～171mg的KH₂PO₄、369～371mg的MgSO₄·7H₂O、439～441mg的CaCl₂·2H₂O、22.27～22.23mg的MnSO₄·4H₂O、0.827～0.833mg的KI、6.17～6.23mg的H₃BO₃、8.57～8.63mg的ZnSO₄·7H₂O、0.247～0.253mg的Na₂MoO₄·H₂O、0.0247～0.0253mg的CuSO₄·5H₂O、0.0247～0.0253mg的CoCl₂·6H₂O、37.0～37.3mg的Na₂·EDTA和26～28mg的FeSO₄·7H₂O、1.99～2.01mg甘氨酸、0.09～0.11mg的VB₁、0.49～0.51mg的VB₆，以及0.49～0.51mg的VB₅或VPP；余量为水。

其中还含有402.5～422.5mg的NH₄NO；

其中还含有24900～25100mg的C源蔗糖。

一种中熟马铃薯脱毒基础苗培养基的制备方法，其特别之处在于，包括如下步骤：

(1)培养基基本母液的配制

a、制备大量元素母液

取18900～19100mg的KNO₃、1690～1710mg的KH₂PO₄、3690～3710mg的MgSO₄·7H₂O和4390～4410mg的CaCl₂·2H₂O，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，按其排列顺序依次倒入1L容量瓶中定容，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4℃保存备用；

b、制备微量元素母液

取2227～2223mg的MnSO₄·4H₂O、82.7～83.3mg的KI、617～623mg的H₃BO₃、857～863mg的ZnSO₄·7H₂O、24.7～25.3mg的Na₂MoO₄·H₂O、2.47～2.53mg的CuSO₄·5H₂O、和2.47～2.53mg的CoCl₂·6H₂O，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于1L容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4℃保存备用；

c、制备铁盐母液