[发明专利]含苯并三唑基共聚物、其制备方法和有机电致发光器件无效

专利信息
申请号: 201110126227.7 申请日: 2011-05-16
公开(公告)号: CN102786666A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 周明杰;王平;张振华;张娟娟 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 三唑基 共聚物 制备 方法 有机 电致发光 器件
【说明书】:

技术领域

发明涉及有机光电材料技术领域,尤其涉及一种起有机半导体材料的含苯并三唑基共聚物及其制备方法及其应用。本发明还涉及一种使用该含苯并三唑基共聚物作为发光层的有机电致发光器件。

背景技术

1990年,英国剑桥大学J.H.Burroughes等首次推出了PPV聚合物发光二极管,开创了溶液法加工制备器件的先河,预见了其用作柔性显示的可能性。聚合物发光二极管的成功研制,确定了该项技术的可行性,让人们看到了该项技术用作平板显示或大面积柔性显示屏幕的希望。众所周知,在较低的电压驱动下,电致发光材料发出高效率的、高亮度的三基色光对于全色显色是非常必要的。然而,红光发光聚合物在亮度、效率等方面相对绿光来说稍逊一筹。一般来说,红光有机发光二极管是通过将红光发光材料如卟啉、含吡喃的化合物、铕和铱配合物等掺杂在如Alq3宽带隙主体材料中。但是,当掺杂浓度较高时,这些掺杂红光发光材料很容易聚集在固体薄膜上,这通常会导致荧光淬灭;当掺杂浓度较低时,能量转移不能完全从主体材料到红色发光材料中,这通常会造成器件发光纯度不高。结果是,最佳掺杂浓度通常较低,有效的掺杂浓度范围较窄,导致发光效率较低,器件制备困难。因此,对于大规模生产工艺来说,非掺杂的红光聚合物发光二极管是更可取的。所以,开发一种新型的、发光性能稳定的非掺杂红光聚合物发光二极管是当前聚合物半导体领域的一大挑战。

发明内容

本发明的目的在于提供一种发光性能稳定的非掺杂的含苯并三唑基共聚物,其为如下结构式(I)表示的共聚物:

式中,R1、R2分别为C1~C20的烷基,n为10~100的整数;优选,R1为C8~C16的烷基,R1为C6~C12的烷基。

本发明的另一目的在于提供一种含苯并三唑基共聚物制备方法,包括如下步骤:

步骤S1、提供如下结构式表示的化合物A和B,

其中,R1为C1~C20的烷基,R2为C1~C20的烷基;

步骤S2、在无氧环境下,将化合物A和B添加入含有催化剂的有机溶剂中,于90~120℃下进行Stille耦合反应12~48h,获得如下结构式(I)表示的所述含苯并三唑基共聚物:

式中,n为10~100的整数。

上述制备方法的步骤S2中,所述催化剂可以为三二亚苄基丙酮二钯和三叔丁基膦的混合物、四三苯基膦钯或双三苯基磷二氯化钯中的任一种;其中,当催化剂为三二亚苄基丙酮二钯和三叔丁基膦的混合物时,三二亚苄基丙酮二钯的摩尔量为化合物A的1/80~1/120,三叔丁基膦的摩尔量为三二亚苄基丙酮二钯的4倍。

上述制备方法的步骤S2中,所述有机溶剂可以为甲苯、四氢呋喃或N,N-二甲基甲酰胺中的任一种。

本发明的进一步目的在于提供一种有机电致发光器件,该器件为复合层状结构,该结构依次为:衬底/导电层/空穴注入-传输层/发光层/空穴阻挡-电子传输层/阴极层;其中,所述发光层的材质为上述含苯并三唑基共聚物;衬底为玻璃、导电层为ITO,两者合在一起即为ITO玻璃;阴极层为Mg:Ag金属层。

本发明提供的含苯并三唑基共聚物,其合成工艺简单、减低制造成本,可以大批量生产,而且含苯并三唑基共聚物的电致发光器件发光纯度高、发光性能稳定,可用作红光聚合物。

附图说明

图1为本发明含苯并三唑基共聚物的制备工艺流程图;

图2为实施例2中的聚合物为发光层的电致发光器件的电致发光光谱图;其中,曲线1代表4V驱动电压,曲线2代表5V驱动电压,曲线3代表7V驱动电压;

图3为实施例6中有机电致发光器件的结构示意图。

具体实施方式

本发明提供的一种含苯并三唑基共聚物,其为如下结构式(I)表示的共聚物:

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