[发明专利]一种分离细粒嵌布的铜铅锌多金属复杂矿的选矿方法无效

专利信息
申请号: 201110127850.4 申请日: 2011-05-18
公开(公告)号: CN102225369A 公开(公告)日: 2011-10-26
发明(设计)人: 宋翔宇;张雨田;李荣改;徐靖;周新民;朱洪波;余广学;乔江晖 申请(专利权)人: 河南省岩石矿物测试中心
主分类号: B03D1/00 分类号: B03D1/00;B03D1/002;B03D1/012;B03D1/018;B03D101/02;B03D101/06
代理公司: 郑州科维专利代理有限公司 41102 代理人: 马忠
地址: 450012*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 分离 细粒 铜铅锌多 金属 复杂 选矿 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种分离细粒嵌布的铜铅锌多金属复杂矿的选矿方法,特别是有两种以上矿物嵌布粒度徽细、互相包裹而难于分离的铜、铅、锌复杂矿的矿物分选。

背景技术

铜铅锌复杂硫化矿,由于几种金属共生致密,相互嵌布粒度微细,分选非常困难。国内外处理这类矿石一般是将矿石磨到要求的细度,经浮选作业得到铜铅锌混合精矿,然后在进行铜铅锌矿物的分离。该工艺的主要缺点是铜铅锌矿物经过混合浮选后,脱药困难,再分离效果差。

从铜铅锌混合精矿分离铜、铅、锌的选矿方法主要有三种,一是加温法,即通过加温使矿物表面的各种药剂解吸,造成矿物可浮性差异而达分选的目的;二是利用氰化物抑铜浮铅,达到分选的目的;三是添加有机盐的方法,即采用淀粉、烤胶、糊精等,抑制方铅矿浮选铜矿物。但上述列举的方法,存在的共同问题是各种金属矿物分离效果不佳,金属回收率低,各精矿互含较高、造成铜、铅、锌精矿产品质量不合格,有的方法能耗高,有的方法是药剂有毒、污染环境。

因此,寻求一种高效简便、能耗低,对环境无污染的的分选方法,对铜铅锌复杂硫化矿的选矿利用具有重要意义,已是一个亟需解决的问题。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,本发明提供了一种选别指标高、分离效果好、能耗低、对环境无污染的的从复杂铜、铅、锌等多金属硫化矿中优先浮选分离出铜精矿,然后采用等可浮工艺分选出铅锌矿的方法。

本发明的目的是这样实现的:

一种分离细粒嵌布的铜铅锌多金属复杂矿的选矿方法,包括首先采用选择性捕收剂yk-111优先选铜;其特征在于:通过下列工序优先浮选分离出铜精矿:

(a)先通过球磨机将原矿石磨至-74μm占75%,磨矿过程中加入CaO;

(b)加入硫酸锌和亚硫酸钠,并搅拌均匀;

(c)加入抑制剂yk-309,并搅拌均匀;

(d)加入捕收剂yk-111,并搅拌均匀;

(e)加入2#油,并搅拌均匀;

(f)铜粗精矿精选三次,得到铜精矿产品。

还包括继续浮选出可浮性好的铅锌混合粗精矿,再通过抑制铅矿物,分选出铅精矿和铅锌混合精矿;其特征在于通过下列工序分选出铅精矿和铅锌混合精矿:

(a)向优先选铜后的矿浆加入乙硫氮,并搅拌均匀;

(b)加入2#油,并搅拌均匀;

(c)两次精选一次扫选,得到铅锌混合粗精矿;

(d)铅锌混合粗精矿加水调浆后,加入重铬酸钾,并搅拌均匀;

(e)加入硫酸铜,并搅拌均匀;

(f)加入乙硫氮,并搅拌均匀;

(g)精选一次,得到铅精矿和铅锌混合精矿。

还包括最后活化浮选出可浮性较差的锌精矿。其特征在于通过下列工序分选出锌精矿:

(a)选出铅锌混合矿后的矿浆加入硫酸铜,并搅拌均匀;

(b)加入丁基黄药,并搅拌均匀;

(c)加入2#油,并搅拌均匀;

(d)三次精选一次扫选,得到锌精矿。

所述的浮选方法过程中,(a)磨矿过程程中CaO的加入量为1000-2000克/吨,以1500克/吨为佳;

(b)硫酸锌和亚硫酸钠加入量分别为1000-3000克/吨和500-1500克/吨,分别以2000克/吨和1000克/吨为佳;

(c)抑制剂yk-309的加入量为300-700克/吨,以500克/吨为佳;

(d)捕收剂yk-111的加入量为10-30克/吨,以20克/吨为佳;

(e)2#油的加入量为10-30克/吨,以20克/吨为佳。

所述的浮选方法过程中,(a)优先选铜后矿浆中乙硫氮的加入量为3-10克/吨,以5克/吨为佳;

(b)2#油的加入量为10-20克/吨,以15克/吨为佳;

(c)铅锌粗精矿分选时,重铬酸钾的加入量为300-700克/吨,以500克/吨为佳;

(d)硫酸铜的加入量为30-70克/吨,以50克/吨为佳;

(e)乙硫氮的加入量为3-6克/吨,以4克/吨为佳。

所述的浮选方法过程中,(a)选出铅锌混合矿后矿浆中硫酸铜的加入量为30-70克/吨,以50克/吨为佳;

(b)丁基黄药的加入量为3-7克/吨,以5克/吨为佳;

(c)2#油的加入量为10-20克/吨,以15克/吨为佳。

所述的抑制剂yk-309的制备方法为:将羧甲基纤维素和氢氧化钠按重量比3~5:1混合,并加纯净水稀释至15%~20%的浓度,然后置于反应釜中,加温至90℃,保持2小时,冷却即得到该抑制剂。

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