[发明专利]聚桂醇注射液作为治疗囊肿药物的应用无效

专利信息
申请号: 201110130089.X 申请日: 2011-05-19
公开(公告)号: CN102240264A 公开(公告)日: 2011-11-16
发明(设计)人: 杨军营 申请(专利权)人: 陕西天宇制药有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/765;A61P1/02;A61P1/16;A61P1/18;A61P13/12;A61P15/00;A61P19/02;A61P43/00
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人: 李罡
地址: 710201 陕西省西安市*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 聚桂醇 注射液 作为 治疗 囊肿 药物 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于聚桂醇注射液药物应用技术领域,具体涉及一种聚桂醇注射液作为治疗囊肿药物的应用。

背景技术

囊肿是一种良性疾病,常发病于人体皮下组织或内脏里,是发病于在体内某一脏器的囊状良性包块,其内容物的性质是液态的。常规的囊肿治疗方法主要有开刀手术切除和腹腔镜下切除等。开刀切除也就是对囊肿开窗引流治疗或剥离治疗,该方法切口长、流血多、创伤重、花费高,而且易复发,例如多囊肾,这种遗传病的病根在基因位置上,固无法用开刀解决问题,复发率高达60%以上。腹腔镜下切除,虽然切口较小,创伤也比开刀小得多,但仍需住院治疗。以上两种方法都为切除治疗,而囊壁细胞的共同特点是层状排列的柱状细胞,这种柱状细胞生长旺盛,分泌功能极强,开刀很难全部切除,切出不完全时就会必然导致囊肿复发。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用药物治疗代替手术治疗、并具有较低复发率的聚桂醇注射液作为治疗囊肿药物的应用。

本发明具有以下优点:

本发明所涉及的聚桂醇注射液作为治疗囊肿药物的应用,采用药物治疗代替手术治疗,在囊肿壁具有分泌功能的内皮细胞中注入1%的聚桂醇注射液后,产生无菌性炎症,使囊腔凝固、硬化、粘连、闭合,逐步吸收而消失,患者无需入院,且避免了手术切除不完全时造成的囊肿高复发率。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行详细的说明。

本发明所述的聚桂醇注射液的配方为:

聚桂醇               1g

乙醇                 5ml

注射用水           加至100ml。

本发明所涉及的聚桂醇注射液的制备方法为:在配置容器中加入1g的聚桂醇,再加入5ml的乙醇,搅拌使聚桂醇完全溶解,再加入注射用水至100ml;搅拌混匀后取样测含量,pH合格后,按溶液总量的0.05~0.3%量加入针用活性炭,通蒸汽加热煮沸,再冷却至45~50℃时,将溶液经0.45um微孔滤膜过滤除炭,吸附时间在20~30分钟,再将滤液经0.22um微孔滤膜过滤至溶液澄明度无异物时,灌装到西林瓶或安瓿内,封口。

聚桂醇注射液的作用机理是:在囊肿壁具有分泌功能的内皮细胞内注入1%聚桂醇注射液,产生无菌性炎症,使囊腔凝固、硬化、粘连、闭合,逐步吸收而消失。

聚桂醇注射液的适应症为单纯性及出血性甲状腺囊肿、精液囊肿、舌根部粘液囊肿、腱鞘囊肿、肝、肾、胰腺、卵巢囊肿。

聚桂醇注射液作为治疗囊肿药物的使用方法如下:

1、体表皮下的囊肿治疗:皮肤常规消毒,5ml-10ml注射器,4-5号针头,穿刺囊腔内抽尽囊液,拔出注射器,留置针头,换已抽好聚桂醇注射液的注射器,注入适量药液。一般视囊肿情况决定注射量,一般为囊液量的1/5。注射毕用消毒棉球按住针孔,按压囊肿部位,使囊肿壁相互挤压接触,常规无菌敷料包扎。

 2、CT或彩超导引下穿刺硬化治疗体内脏器囊肿:选择合适体位,CT或彩超检查,明确囊肿位置及囊腔大小,常规皮肤消毒铺巾局麻,选择最佳进针途径,进针至囊腔中心,拔出针芯,接连接管,根据囊肿大小用30-50ml注射器抽液至净,囊肿抽吸囊内液做蛋白定性测定,呈蛋白阳性者才做硬化剂注射治疗。抽尽囊液后,视囊肿大小及抽出囊液体积,按囊液体积1/10-1/4的比例注入聚桂醇注射液并留置囊内,总量不超过50ml,确保药液在囊内均匀分布,术毕拔出PTC针,嘱咐多翻身,使硬化剂充分与整个囊壁接触。

肝脏及胰腺囊肿患者采用仰卧位,肾囊肿患者多采用俯卧位和侧卧位;进针行径选择最短距离,肝囊肿应避免刺破胸膜,肾囊肿应避免仰卧位前方穿刺,胰腺囊肿需避开下腔静脉、肠系膜上动脉等大血管以及胃肠道、特别要避免刺穿结肠。

以下为聚桂醇注射液作为治疗囊肿药物的动物实验:

实验一:药理实验

1、聚桂醇注射液使静脉曲张纤维化及止血的实验观察:

(1)材料和方法:

实验动物:杂种犬,体重10~12Kg,33只。

实验药物:聚桂醇注射液

实验方法:试验前禁食24小时,麻醉杂种犬,在犬的静脉两端用止血带扎紧,用生理盐水将血液洗出后,注入聚桂醇注射液1~2ml,停滞30秒。随后,注入10%的福尔马林固定30分钟后,以聚桂醇注射液注射部位为中心5mm幅度作组织切片染色。

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