[发明专利]一种提高电弧放电法制备C60/C70富勒烯的产率的方法有效
申请号: | 201110131949.1 | 申请日: | 2011-05-20 |
公开(公告)号: | CN102231925A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 王春儒;蒋礼;吴波;舒春英;王太山 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | H05B7/06 | 分类号: | H05B7/06;C01B31/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100080 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 电弧 放电 法制 sub 60 70 富勒烯 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种提高电弧放电法制备C60/C70富勒烯的产率的方法。
背景技术
富勒烯是于1985年发现的继金刚石、石墨之后碳的第三种同素异形体。C60分子具有芳香性,溶于苯呈酱红色。独特的分子结构和物理化学性质使得C60在半导体、催化剂、电池材料、润滑剂以及生物医药等诸多领域均可得到应用,在生命科学、医学、天体物理等领域也具有潜在应用前景意义。富勒烯具有十分丰富的化学内涵,除可作为催化剂载体、制成高能电池及抑制病毒外,还可以利用富勒烯能选择性地吸收某些种类气体的性质,将其在工业上用作气体杂质的去除剂,此外还可作为医学用影像剂,在非线性光学器件、超导材料等方面也有广阔的应用前景。
传统制备富勒烯的方法有:激光蒸发石墨法、电弧放电法、燃烧法、全合成等方法。燃烧法主要用于工业上制备富勒烯,需要大型装置;全合成法的实验步骤多,工艺复杂,成本高。电弧法和激光蒸发石墨法的实验装置比较简单,是目前实验室制备和研究富勒烯最为成熟、高效和广泛运用的方法。电弧法中是在两根互不接触的石墨棒之间产生高温电弧,高温电弧又使石墨棒受热蒸发进而形成富勒烯,此法制备富勒烯的产率目前最高为10%左右。近年来,随着新应用领域的不断开发,富勒烯的市场需求大幅度攀升,尽快提高富勒烯的产率因此成为亟待解决的关键技术问题。过去几年中,研究人员在研究提高富勒烯产率时都是通过改变电流强度、惰性气体的压力、冷却循环系统、两电极间距离等条件,很难实现富勒烯产率的大幅度提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种电极及其应用。
本发明所提供的电极,其组成包含石墨和稠环芳烃。
所述稠环芳烃具体可选自下述至少一种:蒽、芴、菲、芘和苝。
本发明所提供的电极可作为电弧放电法制备C60/C70富勒烯中的阳极应用。
本发明再一个目的是提供一种制备C60/C70富勒烯的方法。
本发明所提供的制备富勒烯的方法,包括下述步骤:以本发明提供的电极为阳极,以石墨电极、钼电极或钨电极为阴极,在He气氛下进行电弧放电,阳极在高温电弧作用下消耗生成含有富勒烯的灰炱。
在上述方法中,C60/C70富勒烯产率随着阳极中石墨和稠环芳烃的配比不同而变化。
当所述阳极中石墨和稠环芳烃的配比满足下述条件时,与相同条件下的传统电弧放电法(即单纯以石墨棒为消耗电极(阳极)经大电流放电制备C60、C70富勒烯)相比,C60、C70产率均有较大幅度提高。
即:当所述稠环芳烃为蒽,阳极中蒽和石墨的质量比为(3-11)∶140,优选为7∶140(蒽添加量5%);
当所述稠环芳烃为芴,所述阳极中芴和石墨的质量比为(1-11)∶140,优选为5∶140(芴添加量3.6%);
当所述稠环芳烃为菲,所述阳极中菲和石墨的质量比为(3-11)∶140,优选为7∶140(菲添加量5%);
当所述稠环芳烃为芘,所述阳极中芘和石墨的质量比为(1-11)∶140,优选为6∶140(芘添加量4.3%);
当所述稠环芳烃为苝,所述阳极中苝和石墨的质量比为(5-11)∶140,优选为7∶140(苝添加量5%)。
通过多次实验后发现分别添加芴、蒽、菲、芘、苝五种稠环芳烃提高富勒烯产率时均存在一个最佳的添加比例,即添加质量比为3.6%的芴、5%的蒽、5%的菲、4.3%的芘、5%的苝时,可将其对富勒烯产率提高至一个最大值。五种稠环芳烃中蒽对提高富勒烯产率的效果最好,与相同条件下的传统制备方法相比C60产率提高至2.3倍,C70产率可提高至2.8倍。
本发明还可通过改变阳极中稠环芳烃的类型以及添加比例,调整C60、C70的生成比例,从而得到相对产率较高的C60或C70目标富勒烯分子。
如选自下述稠环芳烃以及稠环芳烃和石墨的配比,可使C70相对产率/C60相对产率明显提高。
当所述稠环芳烃为蒽,所述阳极中蒽和石墨的质量比为1∶140(蒽添加比例0.7%);
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院化学研究所,未经中国科学院化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110131949.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。