[发明专利]一种含呋喃虫酰肼与酰胺类化合物的杀虫组合物无效

专利信息
申请号: 201110132775.0 申请日: 2011-05-23
公开(公告)号: CN102246762A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 张伟 申请(专利权)人: 陕西韦尔奇作物保护有限公司
主分类号: A01N43/56 分类号: A01N43/56;A01N43/12;A01N41/10;A01P7/04
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摘要:
搜索关键词: 一种 呋喃 虫酰肼 酰胺类 化合物 杀虫 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农药技术领域,涉及一种含呋喃虫酰肼与酰胺类化合物的杀虫组合物。

背景技术

呋喃虫酰肼是我国具有自主知识产权的杀虫剂,化学名称:N-(2,3-7-氢-2,7-二甲基.苯并呋喃.6-甲酰基)-N’-特丁基.N’.(3,5二甲基苯甲酰基)肼,呋喃虫酰肼作为含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类化合物,具有双酰肼类化合物所普遍具有的蜕皮激素调控作用。昆虫蜕皮激素的主要成份是类固醇激素20-羟基蜕皮素,这是节肢动物体内所特有的一种生长激素。当20-羟基蜕皮素浓度升高时,幼虫进入蜕皮阶段,此时幼虫停止进食,表皮细胞进行重组,通过与蜕皮激素受体蛋白紧密结合,激活受体蛋白,含有多种蛋白水解酶的蜕皮液进入蜕皮空间,表皮细胞增加蛋白质合成,生成新的上表皮和角质层。当20-羟基蜕皮素浓度降低时,昆虫发育进入下一阶段,包括蜕皮液中酶的活化、前表皮的消化和蜕皮液的再吸收。随着其浓度的进一步降低,完成蜕皮过程所需要的其它激素被释放出来,随之昆虫恢复进食。

氟虫双酰胺(flubendiamide)化学名称:3-碘-N′-(2-甲磺酰基-1,1-二甲基乙烷基-N-{4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-0-甲苯基}邻苯二酰胺,分子式:C23H22F7IN2O4S,氟虫双酰胺属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂,激活兰尼碱受体细胞内钙释放通道,导致贮存钙离子的失控性释放。是目前为数不多的作用于昆虫细胞兰尼碱(Ryanodine)受体的化合物。对鳞翅目害虫有光谱防效,与现有杀虫剂无交互抗性产生,非常适宜于现有杀虫剂产生抗性的害虫的防治。对幼虫有非常突出的防效,对成虫防效有限,没有杀卵作用。渗透植株体内后通过木质部略有传导。耐雨水冲刷。

氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)化学名称:3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1-氢-吡啶-5-甲酰胺,分子式:C18H14N5O2BrCl2,氯虫苯甲酰胺属于邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药,是一种卓越高效广谱的鳞翅目、甲虫和粉虱杀虫剂,在低剂量下就有可靠和稳定的防效,立即停止取食,药效期更长,防雨水冲洗,在作物生长的任何时期提供即刻和长久的保护。作用方式为胃毒为主,害虫快速停止取食(7分钟)很快活力丧失显著抑制生长,因持续脱钙使肌肉麻痹,24-72小时内死亡。对哺乳动物低毒,对施药人员很安全。

然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将呋喃虫酰肼和氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺复配后能产生很好的增效作用,并且关于呋喃虫酰肼和氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺复配的相关报道尚未公开。

发明内容

呋喃虫酰肼单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有A、B两种活性组分,以及适量的表面活性剂和载体。

一种含呋喃虫酰肼与酰胺类化合物的杀虫组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:活性成分A、B重量份数比为1∶60~60∶1,所述的活性成分A选自呋喃虫酰肼,活性成分B选自氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺中之一种。

所述的一种含呋喃虫酰肼与酰胺类化合物的杀虫组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量份数比为1∶32~32∶1。

所述的杀虫组合物,其特征在于:呋喃虫酰肼与氟虫双酰胺的重量份数比为16∶1~1∶4。

所述的杀虫组合物,其特征在于:呋喃虫酰肼与氯虫苯甲酰胺的重量份数比为16∶1~1∶4。

A、B两种活性组分的重量份数比为1∶60~60∶1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~70%的活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。

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