[发明专利]一种甲基苯基二氯硅烷的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110133809.8 申请日: 2011-05-23
公开(公告)号: CN102225949A 公开(公告)日: 2011-10-26
发明(设计)人: 沈忠;魏开举;李明成;张扬;张众笑 申请(专利权)人: 扬州三友合成化工有限公司
主分类号: C07F7/12 分类号: C07F7/12
代理公司: 扬州市锦江专利事务所 32106 代理人: 江平
地址: 225600 江苏省扬州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 苯基 硅烷 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种苯基甲基二氯硅烷的合成方法,其特征在于:无氧条件下,以氯苯和Mg为原料在溶剂中制得苯基氯化镁,并将苯基氯化镁与甲基三氯硅烷反应,经固液分离,取液相,经脱除溶剂后精馏,获得苯基甲基二氯硅烷。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述Mg、氯苯和甲基三氯硅烷的投料摩尔比为1.0~1.3︰1~1.2︰0.8~1。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于制备苯基氯化镁的温度条件为50~140℃,反应时间为2~5 h。

4.根据权利要求1或2或3所述的合成方法,其特征在于所述制备苯基氯化镁的溶剂为乙二醇二甲醚、1,4-二氧六环、乙醚、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、正丁醚、甲缩醛或甲苯中的至少任意一种。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述苯基氯化镁与甲基三氯硅烷的反应温度条件为0~140℃,反应时间为2~5 h。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:在苯基氯化镁与甲基三氯硅烷反应结束后,取固液分离的固相,加水,再通过蒸馏回收溶剂。

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