[发明专利]一种用于机制砂石的混凝土超塑化剂及其制备方法无效
申请号: | 201110134867.2 | 申请日: | 2011-05-24 |
公开(公告)号: | CN102250295A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 韩周冰;郑广军;熊骁辉;黄波;周金钟;肖宏军;刘勇彰;陈景;纪晓辉;张宜;顾芳;袁明华;傅凌;梅群 | 申请(专利权)人: | 中建商品混凝土天津有限公司;中建商品混凝土有限公司;中建三局建设工程股份有限公司 |
主分类号: | C08F290/06 | 分类号: | C08F290/06;C08F222/06;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C08F222/02;C04B24/26;C04B24/16;C04B103/32 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 300450 天津市塘沽区*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 机制 砂石 混凝土 塑化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于机制砂石的混凝土超塑化剂,其特征在于:它由10~60mol%单体a、5~40mol%单体b、20~70mol%单体c和0.01~10mol%单体d通过水溶性自由基共聚方法进行共聚得到分子量为10000~65000的聚合物,然后加碱中和而成,单体a+b+c+d=100mol%,其中,单体a用通式(1)表示:
式中R1和R2是氢原子或C1-C4烷基,M1和M2表示氢原子、一价碱金属原子、二价碱土金属原子或铵基;
单体b用通式(2)表示:
式中R3表示氢原子或C1-C4烷基,AO是氧化乙烯基、氧化丙烯基或其两者的混合,n是氧化烯基的平均加成摩尔数,为4~80,R4表示氢原子或C1-C4烷基;
单体c用通式(3)表示:
式中R5表示氢原子或者甲基,R6表示氢原子、一价碱金属原子、二价碱土金属原子或铵基;
单体d用通式(4)表示:
式中R7表示氢原子或甲基,R8表示-SO3H、-CO-NH2、-CO-NH-C(CH3)2-CH2 -SO3H或-CH2-SO3H。
2.根据权利要求1所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂,其特征在于:单体a为顺丁烯二酸酐、反丁烯二酸酐和富马酸及其一价碱金属盐或铵盐中的一种。
3.根据权利要求1所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂,其特征在于:单体b为烯丙基聚乙二醇醚、1-甲基-2-丙烯基聚乙二醇醚、烯丙基聚丙二醇醚、1-甲基-2-丙烯基聚丙二醇醚中的一种或者几种的混合,其中n为20-60。
4.根据权利要求1所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂,其特征在于:单体d为丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其钠盐、丙烯磺酸及其钠盐、2-甲基丙烯磺酸及其钠盐中的一种或者几种的混合。
5.根据权利要求1所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
在惰性气氛下,于单体b的水溶液中加入单体a和单体d,升温搅拌至单体a和单体d溶解,然后向其中分别同时滴加单体c和链转移剂的混合水溶液及引发剂水溶液,在单体c和链转移剂的混合水溶液滴加完毕后,将剩余的引发剂溶液在0.5-2h内滴加完毕,再40-90℃保温1-3h,最后降温加碱中和至PH为6-7,根据需要调节该体系浓度,即得用于机制砂石的混凝土超塑化剂,其中:单体a 10~60mol%,单体b 5~40mol%,单体c 20~70mol%,单体d 0.01~10mol%,单体a+b+c+d=100mol%。
6.根据权利要求5所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂的制备方法,其特征在于:所用的引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二异丁氰、双氧水中的一种或几种的混合,所述引发剂的加入量按重量计为所有反应单体总质量的0.5~5%。
7.根据权利要求5所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂的制备方法,其特征在于:所用的链转移剂为巯基乙醇、2-羟基丙硫醇、巯基乙酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸或2-巯基丁二酸,所述链转移剂的加入量按重量计为反应单体总质量的0.01~0.2%。
8.根据权利要求5所述的用于机制砂石的混凝土超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述的保温温度控制为60~80℃。
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