[发明专利]聚氨酯-脲改性自乳化纳米水性环氧乳液及制备方法

权利要求书

1.聚脲改性自乳化纳米水性环氧乳液，其特征是聚氨酯-聚脲改性自乳化纳米水性环氧乳液，乳液固含量40-50％，平均粒径＜500nm，粘度500-650(mPa·S)。

2.权利要求1的聚氨酯-脲改性自乳化纳米水性环氧乳液的制备方法，步骤如下：

1)在环氧树脂中加入预热到50～60℃的非离子型亲水链段化合物，再加入三氟化硼乙醚或三苯基膦催化剂，于80～100℃下反应4～6h，得到改性环氧树脂；催化剂用量为环氧树脂重量的1～3％；

2)向步骤1)的改性环氧树脂中滴加多异氰酸酯反应得到预聚体，反应温度50～70℃，反应时间1～2h；异氰酸酯基与1)步所加胺基比例为1∶1～3；

3)将步骤2)得到的预聚体与原料环氧树脂混合均匀，反应温度60～90℃，时间1～3h；预聚体的添加量为环氧树脂重量的10～20％；

4)将步骤3)制备的聚脲改性环氧树脂在高速分散下滴加去离子水，直至体系粘度突然下降，得到环氧树脂乳液；

5)将4)制备的乳液经胶体磨研磨，再用均质机进行高压乳化，得到稳定的聚脲改性自乳化纳米水性环氧乳液。

3.如权利要求2所述的方法，其特征是所述步骤1)中采用的非离子型亲水链段化合物为聚乙二醇1000或4000与端氨基聚醚D2000的混合物，质量比10∶1。

4.如权利要求2所述的方法，其特征是所述步骤2)中采用的多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二甲苯烷二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯。

5.如权利要求2所述的方法，其特征是所述步骤3中高速分散机的分散速度为1000～4000r/min。

6.如权利要求2所述的方法，其特征是所述步骤4中胶体磨研磨时间为0.5～1.5h，转速为2500～3500r/min；高压均质机乳化压力为30～100MPa，乳化时间为0.5～1.5h。