[发明专利]一种白芷饮片的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110135578.4 申请日: 2011-05-24
公开(公告)号: CN102258552A 公开(公告)日: 2011-11-30
发明(设计)人: 马逾英;蒋桂华;张利;米小琴;郭沛琳;杨枝中 申请(专利权)人: 成都中医药大学
主分类号: A61K36/232 分类号: A61K36/232;A61P9/00;A61P25/20;A61P29/00;A61P31/00;A61P37/08;A61P43/00
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡
地址: 611137 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 白芷 饮片 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种白芷饮片的制备方法,具体地,是对白芷鲜品进行超微粉碎方法。

背景技术

白芷为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根,具有散风除湿,通窍止痛,消肿排脓的功效。现代药理研究表明白芷具有解热镇痛、抗炎、抗病原微生物、抗光敏、调节心血管、调节平滑肌、镇静催眠等作用。白芷除供药用外,在食品、保健品、香料、护肤美容、日用化工等方面都有广泛的应用,国内外市场需求量大白芷传统饮片系白芷药材略浸,润透,切厚片,干燥。而目前商品白芷药材均为熏硫加工,大量研究结果表明,熏硫对药材质地、化学成分及药效均造成影响,且使药材SO2超标,这就间接影响到白芷饮片的质量和安全性;另外白芷传统饮片加工时需加水软化,极易造成成分的损失及微生物污染,同时还增加了加工成本。

中药经超微粉碎后粒径<10μm,溶出度、体内吸收、药理作用等方面都比普通粉碎效果好,目前无人对白芷超微粉碎这种特殊饮片进行研究。超微药材经细胞级粉碎后,表面积大大增加,有效成分溶出加快;同时能很好的与胃肠粘膜接触,更易吸收,且保留了生物活性,增强药效;超微粉碎的速度很快,所耗时间相对缩短,甚至可以在低温下操作,因此避免了有效成分破坏,提高了疗效。减少用药量,节省了资源。

谷雨等研究了超微粉碎技术对白芷的影响,选用北京同仁堂药店购买的杭白芷,采用振动磨进行超微粉碎,粉碎后粒径主要分布在1-10μm,该类白芷超微粉中的欧前胡素含量比100目细粉中的含量高(谷雨等,超微粉碎技术对白芷中香豆素类成分的影响,中华中医药学会第九届制剂学术研讨会论文汇编.)由于目前市售品多为熏硫品,因此可认为该文献中所用杭白芷也是熏硫白芷,文中未对白芷超微细粉的粉碎粒径与溶出度、体内吸收、药效和安全性等方面的关系进行研究,并且,该文献中需要将白芷粉碎到1-10μm(1250-12500目),粉碎粒径越低,耗能越高。

目前,还未见通过超微粉碎将白芷鲜品直接制备成体内吸收良好、生物利用度高、毒副作用低的饮片的报道。

发明内容

本发明的技术方案是提供了一种白芷的超微粉碎方法。本发明另一技术方案是提供了该方法制备得到的白芷饮片及含有该饮片的药物组合物。

本发明提供了一种白芷饮片的制备方法,它包括下述步骤:

(1)取白芷药材粉碎成粗粉;

(2)将步骤(1)制得的粗粉,干燥,贝利超微粉碎机BFM-100B于12℃~16℃粉碎20分钟,粉碎粒径:300目-500目,即得。

其中,步骤(1)所述白芷药材为白芷鲜品,将其直接切片或切丁后,干燥;其中,所述干燥的方法为日晒法、烘房烘干法、炕床烘干法、微波干燥法或吸附式低温干燥法。

进一步地,步骤(2)所述的粒径为300-350目。

进一步优选地,所述的粒径为350目。

进一步地,步骤(2)所述的干燥的方法为60℃恒温干燥14小时。

本发明还提供了上述的制备方法制备得到的白芷饮片。

本发明还提供了一种药物组合物,它是由有效量的上述的白芷饮片为活性成分,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

其中,所述的制剂是固体制剂或液体制剂。

本发明方法制备得到的白芷饮片,超微药材经细胞级粉碎后,表面积大大增加,有效成分溶出加快;同时能很好的与胃肠粘膜接触,更易吸收,且保留了生物活性,增强药效;超微粉碎的速度很快,所耗时间相对缩短,避免了有效成分破坏,提高了疗效,减少用药量,节省了资源;不仅如此,本发明所得白芷超微细粉在300-500目间就能够达到良好的体内吸收,极大地降低了在白芷超微粉碎过程中的能耗。

显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

附图说明

图1线性考察结果图;

图2不同粒径的白芷超微粉碎饮片经体内吸收后,在不同时间下的欧前胡素血药浓度。

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